tert-butyl 4-[5-amino-4-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1379604-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[5-amino-4-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1379604-23-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₅
• 分子量: 354.406
• InChiKey: SLHBBGVMQWYMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-amino-4-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 钯 N-甲基吗啉 、 亚硝酸特丁酯 、 三聚氯氰 、 lithium hydroxide monohydrate 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 tert-butyl 4-[5-cyano-4-(hydroxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012069948A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 10% Pt/activated carbon 盐酸肼 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 52.75h， 生成 tert-butyl 4-[5-amino-4-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrazol-1-yl]-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (5-CYANO-PYRAZOL-1-YL) -PIPERIDINE DERIVATIVES AS GPR 119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(5-CYANOPYRAZOL-1-YL)PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR119

  摘要：

  本文描述了调节G蛋白偶联受体GPR119活性的化合物及其在治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012069948A1