4-Amino-3-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-1,2,4-triazole | 121378-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-3-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: ethyl 5-amino-1-(4-amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 121378-77-6
• 化学式: C₈H₁₁N₇O₂
• 分子量: 237.221
• InChiKey: APEIIQDWZHFFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 4-Amino-3-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-1,2,4-triazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以37%的产率得到3-(5-Amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-4-(3-methoxybenzylidenimino)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  化学治疗剂，XV。作为抗菌剂的 4-Amino-3-pyrazolo-1,2,4-triazoles 的合成

  摘要：

  4-氨基-3-肼基-5-H/甲基-1,2,4-三唑二盐酸盐（2a、b）分别通过三氨基-胍-HCl在甲酸和乙酸中的环化反应获得。2a 与吡唑 - 4 - 甲醛在乙醇中缩合得到 3a, b。2a、b 与二甲基巯基氰基丙烯腈、甲基二甲基巯基-氰基丙烯酸酯、乙氧基亚甲基丙二腈和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯的环缩缩合分别提供了 4a-d 和 5a-d。腙 6a、b 是通过 4-氨基-3-（5-氨基-4-乙氧羰基吡唑-1-基）-1,2,4-三唑（5b）与芳醛在乙醇中回流得到的。2a 与乙酰丙酮和 2-乙氧羰基环戊酮反应分别产生 7 和 8，而与 2-乙氧羰基环己酮反应得到双环化合物 9a、b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220202
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基-1,2,4-三唑-4-胺 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到4-Amino-3-(5-amino-4-ethoxycarbonylpyrazol-1-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  化学治疗剂，XV。作为抗菌剂的 4-Amino-3-pyrazolo-1,2,4-triazoles 的合成

  摘要：

  4-氨基-3-肼基-5-H/甲基-1,2,4-三唑二盐酸盐（2a、b）分别通过三氨基-胍-HCl在甲酸和乙酸中的环化反应获得。2a 与吡唑 - 4 - 甲醛在乙醇中缩合得到 3a, b。2a、b 与二甲基巯基氰基丙烯腈、甲基二甲基巯基-氰基丙烯酸酯、乙氧基亚甲基丙二腈和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯的环缩缩合分别提供了 4a-d 和 5a-d。腙 6a、b 是通过 4-氨基-3-（5-氨基-4-乙氧羰基吡唑-1-基）-1,2,4-三唑（5b）与芳醛在乙醇中回流得到的。2a 与乙酰丙酮和 2-乙氧羰基环戊酮反应分别产生 7 和 8，而与 2-乙氧羰基环己酮反应得到双环化合物 9a、b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220202

文献信息

• RAM, VISHNU;MISHRA, LALLAN;KUSHWAHA, D. S., ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 63-66
  作者：RAM, VISHNU、MISHRA, LALLAN、KUSHWAHA, D. S.

  DOI：——

  日期：——