3-(4-bromophenyl)-5-n-pentyl-1,2,4-oxadiazole | 1345733-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5-n-pentyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(p-bromophenyl)-5-pentyl-1,2,4-oxadiazol；3-(4-Bromophenyl)-5-pentyl-1,2,4-oxadiazole；3-(4-bromophenyl)-5-pentyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1345733-48-3
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: XIAAVWPFFZEFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.13h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-n-pentyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS AND CYTOTOXIC ACTIVITY OF 3-ARYL-5-PENTYL-1,2,4-OXADIAZOLES FROM CARBOXYLIC ACID ESTERS AND ARYLAMIDOXIMES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS

  摘要：

  DOI：

  10.4067/s0717-97072014000100024

文献信息

• Organic reactions in water: an efficient method for the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles in water
  作者：Babak Kaboudin、Leila Malekzadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.081

  日期：2011.11

  A simple and efficient process has been developed for the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles in good yields through the reaction of amidoximes with anhydrides under catalyst-free conditions in water. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A CONVENIENT SYNTHESIS AND CYTOTOXIC ACTIVITY OF 3-ARYL-5-PENTYL-1,2,4-OXADIAZOLES FROM CARBOXYLIC ACID ESTERS AND ARYLAMIDOXIMES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：CARLOS JONNATAN PIMENTEL BARROS、ZILYANE CARDOSO DE SOUZA、JUCLEITON JOSÉRUFINO DE FREITAS、PAULO BRUNO NORBERTO DA SILVA、GARDENIA CARMEN GADELHA MILITÃO、TERESINHA GONÇALVES DA SILVA、JULIANO CARLO RUFINO FREITAS、JOÃO RUFINO DE FREITAS FILHO

  DOI：10.4067/s0717-97072014000100024

  日期：——