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2-(B-乙氧基)-6-甲基吡啶 | 71172-28-6

中文名称
2-(B-乙氧基)-6-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(2-ethoxyethyl)-6-methylpyridine
英文别名
——
2-(B-乙氧基)-6-甲基吡啶化学式
CAS
71172-28-6
化学式
C10H15NO
mdl
MFCD00023549
分子量
165.235
InChiKey
BBGNOYYNCWSWSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1207.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ac0d3fb4ebe3f105b2ce7b3d46462ce5
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-6-甲基吡啶乙烯基乙醚环己硫醇 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 二氢吡啶氯化铵 、 lithium hydroxide 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以62%的产率得到2-(B-乙氧基)-6-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    官能化烯烃的自由基加氢芳基化和光催化吡啶自由基反应的机理研究
    摘要:
    我们报告了使用功能化烯烃和炔烃构建块的卤代吡啶的光氧化还原烷基化。卤化吡啶的选择性单电子还原提供了相应的杂芳基,这些杂芳基与烯烃底物发生反马尔科夫尼科夫加成。该系统表现出温和且耐受各种烯烃和炔烃亚型。计算和实验研究的结合支持涉及质子耦合电子转移的机制,然后是介质依赖性烯烃加成和由极性反转催化剂介导的快速氢原子转移。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b10238
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