2-(B-乙氧基)-6-甲基吡啶 | 71172-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(B-乙氧基)-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-(2-ethoxyethyl)-6-methylpyridine
• CAS: 71172-28-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD00023549
• 分子量: 165.235
• InChiKey: BBGNOYYNCWSWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1207.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 乙烯基乙醚 在 环己硫醇 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 二氢吡啶 、 氯化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到2-(B-乙氧基)-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  官能化烯烃的自由基加氢芳基化和光催化吡啶自由基反应的机理研究

  摘要：

  我们报告了使用功能化烯烃和炔烃构建块的卤代吡啶的光氧化还原烷基化。卤化吡啶的选择性单电子还原提供了相应的杂芳基，这些杂芳基与烯烃底物发生反马尔科夫尼科夫加成。该系统表现出温和且耐受各种烯烃和炔烃亚型。计算和实验研究的结合支持涉及质子耦合电子转移的机制，然后是介质依赖性烯烃加成和由极性反转催化剂介导的快速氢原子转移。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10238

文献信息

• Radical Hydroarylation of Functionalized Olefins and Mechanistic Investigation of Photocatalytic Pyridyl Radical Reactions
  作者：Ciaran P. Seath、David B. Vogt、Zihao Xu、Allyson J. Boyington、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.8b10238

  日期：2018.11.14

  photoredox alkylation of halopyridines using functionalized alkene and alkyne building blocks. Selective single-electron reduction of the halogenated pyridines provides the corresponding heteroaryl radicals, which undergo anti-Markovnikov addition to the alkene substrates. The system is shown to be mild and tolerant of a variety of alkene and alkyne subtypes. A combination of computational and experimental

  我们报告了使用功能化烯烃和炔烃构建块的卤代吡啶的光氧化还原烷基化。卤化吡啶的选择性单电子还原提供了相应的杂芳基，这些杂芳基与烯烃底物发生反马尔科夫尼科夫加成。该系统表现出温和且耐受各种烯烃和炔烃亚型。计算和实验研究的结合支持涉及质子耦合电子转移的机制，然后是介质依赖性烯烃加成和由极性反转催化剂介导的快速氢原子转移。