2-(B-乙胺基乙基)吡啶 | 6304-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(B-乙胺基乙基)吡啶
• 中文别名: 2-(B-乙基氨基乙基)吡啶；2-(2-乙基氨基乙基)吡啶
• 英文名称: N-ethyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)amine
• 英文别名: 2-(N-ethyl-2-aminoethyl)pyridine；N-ethyl-2-(2-pyridyl)ethylamine；2-(2-ethylaminoethyl)pyridine；ethyl-(2-pyridin-2-yl-ethyl)-amine；ethyl-(2-[2]pyridyl-ethyl)-amine；Aethyl-(2-[2]pyridyl-aethyl)-amin；N-Ethylpyridine-2-ethylamine；N-ethyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 6304-26-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00023542
• 分子量: 150.224
• InChiKey: IFZVQNMIQKLTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(B-乙胺基乙基)吡啶 、 对羟基苯丙酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以91.9%的产率得到N-ethyl-3-(4-hydroxyphenyl)-N-(2-pyridin-2-ylethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF PPAR ALPHA AND GAMMA
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR ALPHA AND GAMMA

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1代表芳基，可选地被杂环基取代，或者被芳基取代的杂环基，其中每个芳基或杂环基可选地被取代；在苯环中的3位或4位之一连接有组-(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p-，如式（I）中的数字所示，并表示从以下一个或多个中选择的组：O(CH2)2，O(CH2)3，NC(O)NR4(CH2)2，CH2S(O2)NR5(CH2)2，CH2N(R6)C(O)CH2，(CH2)2N(R6)C(O)(CH2)2，C(O)NR7CH2，C(O)NR7(CH2)2和CH2N(R6)C(O)CH2O；V代表O，S，NR8或单键；q代表1、2或3；W代表O，S，N(R9)C(O)，NR10或单键；R2代表卤素，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷基，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，C1-4酰基，芳基，芳基C1-4烷基，CN或NO2；r代表0、1、2或3；R3代表卤素，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷基，可选地被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基，C1-4酰基，芳基，芳基C1-4烷基或CN；s代表0、1、2或3；R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地代表H，C1-10烷基，芳基或芳基C1-4烷基，或者当m为0且T代表N(R6)C(O)或(R5)NS(O2)时，R1和R6或R1和R5与它们连接的氮原子一起代表杂芳基；以及其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，它们在治疗与胰岛素抵抗相关的临床病症中的用途，它们的治疗用途的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004000295A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 乙胺盐酸盐 在 甲醇 作用下， 生成 2-(B-乙胺基乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. IV. The Acid-catalyzed Pyridylethylation of Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01625a080

文献信息

• Derivatives of Amphotericin B
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20160304548A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.

  披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B（AmB）衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式（I）的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（II）的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺；根据公式（III）的C16酰基；根据公式（IV）的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺；以及根据公式（V）的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物，以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
• [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS<br/>[FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010130665A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein n, m, A, R1 and R2 have the significance given in claim 1. The compounds are useful as HSL inhibitors for the treatment of diabetes dyslipidemia, atherosclerosis and obesity.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。
• Isonicotin- and nicotinamide derivatives of benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20030134854A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R1, A and R are as described within. The compounds of the present invention have been found to be adenosine receptor ligands. Specifically, the compounds of the present invention have an affinity to the A 2A -receptor and are therefore useful in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及具有以下公式的化合物1，其中R1、A和R如内部所述。本发明的化合物已被发现是腺苷受体配体。特别是，本发明的化合物对A2A受体具有亲和力，因此在治疗与该受体相关的疾病中非常有用。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• Lead Generation: Sowing the Seeds for Future Success
  作者：Konrad H. Bleicher、Matthias Nettekoven、Jens-Uwe Peters、René Wyler

  DOI：10.2533/000942904777677542

  日期：——

  Lead generation and the associated hit-to-lead process are key strategic elements in modern pharmaceutical research, and most companies have implemented this concept. Efficient lead generation is one of the main attempts to reduce the high attrition rates observed along the drug discovery process by focussing on the early developmental phases. The level of integration of the lead generation activities within the discovery organization, the flexibility in assessing and implementing new chemistries and new technologies, the high-quality standards set for the identification of the best possible chemical lead series will ultimately determine the future success in discovering new medicines.

  引导生成和相关的从击中到引导的过程是现代制药研究中的关键战略元素，大多数公司已经实施了这个概念。高效的引导生成是减少药物发现过程中观察到的高流失率的主要尝试之一，重点放在早期开发阶段。引导生成活动在发现组织内的整合程度、评估和实施新化学物质和新技术的灵活性、为了确定最佳化学引导系列的高质量标准最终将决定在发现新药物方面的未来成功。