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(4S)-2-Methyl-1-decen-4-ol | 934476-18-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-2-Methyl-1-decen-4-ol
英文别名
(4S)-2-methyldec-1-en-4-ol
(4S)-2-Methyl-1-decen-4-ol化学式
CAS
934476-18-3
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
DBBIAWKPLOCWTQ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚醛3-溴-2-甲基丙烯 在 chromium chloride N,N-二异丙基乙胺三甲基氯硅烷盐酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (4S)-2-Methyl-1-decen-4-ol
    参考文献:
    名称:
    双(恶唑啉)配体在醛的催化对映选择性甲基化中的应用。
    摘要:
    一系列的对称和非对称双(恶唑啉)配体被用于一系列芳族和脂族醛的Nozaki-Hiyama-Kishi甲基烯丙基化反应中。具有叔丁基/苄基取代的恶唑啉的不对称配体为苯甲醛的甲基化提供了最高的对映选择性,为99.5%。
    DOI:
    10.1039/b618516a
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文献信息

  • The application of bis(oxazoline) ligands in the catalytic enantioselective methallylation of aldehydes
    作者:Gr?inne C. Hargaden、Helen A. McManus、Pier Giorgio Cozzi、Patrick J. Guiry
    DOI:10.1039/b618516a
    日期:——
    A series of symmetric and non-symmetric bis(oxazoline) ligands were applied in the Nozaki-Hiyama-Kishi methallylation of a range of aromatic and aliphatic aldehydes. A non-symmetrical ligand with tert-butyl/benzyl-substituted oxazolines provided the highest enantioselectivity of 99.5% for the methallylation of benzaldehyde.
    一系列的对称和非对称双(恶唑啉)配体被用于一系列芳族和脂族醛的Nozaki-Hiyama-Kishi甲基烯丙基化反应中。具有叔丁基/苄基取代的恶唑啉的不对称配体为苯甲醛的甲基化提供了最高的对映选择性,为99.5%。
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