ethyl 2-cyano-3-(5-phenylpyrazol-3-yl)aminopropenoate | 1332506-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-cyano-3-(5-phenylpyrazol-3-yl)aminopropenoate
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-3-(5-phenylpyrazol-3-yl)aminopropenoate；ethyl 2-cyano-3-[(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]prop-2-enoate
• CAS: 1332506-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: UUDSBLXWDXEZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-(5-phenylpyrazol-3-yl)aminopropenoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到6-carbamoyl-7-hydroxy-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些2,7-二取代的6-乙氧基羰基吡唑并[1,5-a]嘧啶的CC再循环

  摘要：

  乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯和乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯在乙醇中与3-取代的3-氨基吡唑和5-氨基-1,2,4-三唑缩合，得到2-取代的6-乙氧基-羰基-7-甲基-和7-氨基-6-乙氧基羰基吡唑并[1,5-a]嘧啶以及7-氨基-6-乙氧基羰基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。在碱的存在下，它们分别重排为2-取代的6-乙酰基-7-羟基-和6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶，以及6-氨基甲酰基-7-羟基-1,2 ，4-三唑并[1，5-a]嘧啶。根据1形成了H（包括NOESY）NMR光谱数据，以及环化产物，是乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯与5-氨基吡唑的非环状缩合加合物（作为氰基衍生物）。在醇碱性溶液的存在下，它们也以高收率转化为6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并嘧啶。当在12％的乙醇碱性水溶液中回流更长的时间时，6-乙氧基羰基-2,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶和6-乙酰基-7-羟基-2-甲基吡唑并[1

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0760-x
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 2-cyano-3-(5-phenylpyrazol-3-yl)aminopropenoate
  参考文献：
  名称：

  某些2,7-二取代的6-乙氧基羰基吡唑并[1,5-a]嘧啶的CC再循环

  摘要：

  乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯和乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯在乙醇中与3-取代的3-氨基吡唑和5-氨基-1,2,4-三唑缩合，得到2-取代的6-乙氧基-羰基-7-甲基-和7-氨基-6-乙氧基羰基吡唑并[1,5-a]嘧啶以及7-氨基-6-乙氧基羰基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。在碱的存在下，它们分别重排为2-取代的6-乙酰基-7-羟基-和6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶，以及6-氨基甲酰基-7-羟基-1,2 ，4-三唑并[1，5-a]嘧啶。根据1形成了H（包括NOESY）NMR光谱数据，以及环化产物，是乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯与5-氨基吡唑的非环状缩合加合物（作为氰基衍生物）。在醇碱性溶液的存在下，它们也以高收率转化为6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并嘧啶。当在12％的乙醇碱性水溶液中回流更长的时间时，6-乙氧基羰基-2,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶和6-乙酰基-7-羟基-2-甲基吡唑并[1

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0760-x

文献信息

• C–C recyclizations of some 2,7-disubstituted 6-ethoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：G. G. Danagulyan、A. P. Boyakhchyan、A. G. Danagulyan、H. A. Panosyan

  DOI：10.1007/s10593-011-0760-x

  日期：2011.6

  (including NOESY) NMR spectroscopic data there were formed, along with the cyclization products, noncyclic condensation adducts (as cyano derivatives) from ethyl ethoxymethylenecyanoacetate with 5-aminopyrazoles. In the presence of alcoholic alkaline solution these were also transformed in high yield to 6-carbamoyl-7-hydroxypyrazolopyrimidines. When refluxed for a longer time in 12% aqueous alcoholic alkaline

  乙氧基亚甲基乙酰乙酸乙酯和乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯在乙醇中与3-取代的3-氨基吡唑和5-氨基-1,2,4-三唑缩合，得到2-取代的6-乙氧基-羰基-7-甲基-和7-氨基-6-乙氧基羰基吡唑并[1,5-a]嘧啶以及7-氨基-6-乙氧基羰基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。在碱的存在下，它们分别重排为2-取代的6-乙酰基-7-羟基-和6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶，以及6-氨基甲酰基-7-羟基-1,2 ，4-三唑并[1，5-a]嘧啶。根据1形成了H（包括NOESY）NMR光谱数据，以及环化产物，是乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯与5-氨基吡唑的非环状缩合加合物（作为氰基衍生物）。在醇碱性溶液的存在下，它们也以高收率转化为6-氨基甲酰基-7-羟基吡唑并嘧啶。当在12％的乙醇碱性水溶液中回流更长的时间时，6-乙氧基羰基-2,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶和6-乙酰基-7-羟基-2-甲基吡唑并[1