3-methoxy-2-propylbenzaldehyde | 97582-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2-propylbenzaldehyde
• CAS: 97582-12-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: BRLMXSTXTPANDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-propylbenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 三甲基氯硅烷 、 氨 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 38.75h， 生成 3-(acetyloxy)-2-propylbenzenepentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  白三烯受体拮抗剂。4.4-（烷基）苯乙酮衍生物的合成和白三烯D4 / E4受体拮抗剂活性。

  摘要：

  合成了白三烯D4 / E4受体拮抗剂LY171883（1a）的类似物，其中四唑通过全亚甲基碳链连接到羟基苯乙酮部分。合成中的关键步骤涉及3-甲氧基-2-丙基苯甲醛与衍生自（4-羧基丁基）三苯基溴化的内鎓盐之间形成Wittig烯烃的反应，以形成所需的碳链。使用区域选择性的弗里斯重排来形成邻羟基苯乙酮。将四唑与苯乙酮被四个和五个亚甲基隔开的化合物与相应的衍生物进行了比较，在该衍生物中，氧原子将四唑链连接到芳环上，具有拮抗LTD4-或LTE4诱导的分离物收缩的能力。豚鼠回肠。与1a相比，“ carba” 类似物7a显示出几乎相同的LTD4拮抗剂活性。这两种化合物的LTE4拮抗剂活性也相同。在较短的链系列中，“ carba”类似物7b显示出增强的LTD4拮抗剂活性，而LTE4拮抗剂活性则高出约10倍。这些结果表明，与豚鼠回肠中的LTD4或LTE4受体位点缔合时，对位于1a和1b乙酰基的氧原子不是很重要。

  DOI：

  10.1021/jm00396a027
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 、 3-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 、 苯基锂 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到3-methoxy-2-propylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于苯并蒎烯的微管蛋白聚合抑制剂的结构研究

  摘要：

  3-甲氧基-9-(3',4',5'-三甲氧基苯基)-6,7-二氢-5 H -苯并[7]annulen-4-ol（一种基于苯并蒎烯的类似物，称为KGP18）的发现）最初的灵感来自于天然产物秋水仙碱和考布他汀 A-4 ( CA4 )。KGP18的结构相对简单且易于合成，加上其作为微管蛋白聚合抑制剂的有效生物活性及其针对人类癌细胞系的细胞毒性（体外），导致了针对新类似物设计和合成的研究。我们的目标是探讨此类抗癌药物的结构与功能的关系。设计并合成了一系列 22 种新的KGP18苯并环庚烯类似物。这些化合物的甲氧基化模式各不相同，并在侧芳环周围分别引入三氟甲基，以评估官能团修饰对稠合六元芳环的影响。此外，还合成了KGP18的 8,9-饱和同系物，以评估带有侧芳环的碳原子不饱和的必要性。该苯并环庚烯系列化合物中的六种分子作为微管蛋白聚合抑制剂具有活性（IC 50 < 5 μM），而四种类似物的微管蛋白抑制活性与CA4和KGP18相当（IC

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.012

文献信息

• Leukotriene antagonist intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05105017A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, intermediates for preparing the derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了新颖的苯乙烯衍生物，它们是白三烯拮抗剂，包括这些衍生物的配方、制备这些衍生物的中间体，以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的病症的方法。
• Leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0132366A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, intermediates for preparing the derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  本发明提供了白三烯拮抗剂的新型苯衍生物、这些衍生物的制剂、制备这些衍生物的中间体，以及使用这些衍生物治疗以白三烯释放过多为特征的疾病的方法。
• GAPINSKI, D. MARK;ROMAN, CARLOS R.;RINKEMA, LYNN E.;FLEISCH, JEROME H., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 172-175
  作者：GAPINSKI, D. MARK、ROMAN, CARLOS R.、RINKEMA, LYNN E.、FLEISCH, JEROME H.

  DOI：——

  日期：——
• US5105017A
  申请人：——

  公开号：US5105017A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5393768A
  申请人：——

  公开号：US5393768A

  公开（公告）日：1995-02-28