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S-methyl N-acetylthiocarbamate | 34277-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-methyl N-acetylthiocarbamate
英文别名
S-methyl acetylthiocarbamate;acetyl-thiocarbamic acid S-methyl ester;Acetyl-thiocarbamidsaeure-S-methylester;N-Acetyl-monothiocarbamidsaeure-S-methylester;S-Methyl acetylcarbamothioate;S-methyl N-acetylcarbamothioate
S-methyl N-acetylthiocarbamate化学式
CAS
34277-65-1
化学式
C4H7NO2S
mdl
——
分子量
133.171
InChiKey
BJEFDLPWPWOKSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    144 °C
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Businesses, Green Groups and The Media: The Role of Non-Governmental Organizations in the Climate Change Debate
    作者:Chad Carpenter
    DOI:10.1111/1468-2346.00194
    日期:2001.4
    of media and governmental commentary on the recent Sixth Conference of the Parties (COP-6) to the UN Framework Convention on Climate Change has focused on rifts between the EU and the ‘Umbrella Group’ of countries, including the United States, Canada and Japan, and has led many observers to speculate that intergovernmental negotiations on climate change may have irretrievably broken down. Limiting the
    对最近召开的联合国气候变化框架公约第六次缔约方会议 (COP-6) 的媒体和政府评论的大部分都集中在欧盟与包括美国在内的“伞形集团”国家之间的裂痕上,加拿大和日本,并导致许多观察家猜测政府间气候变化谈判可能已经无可挽回地破裂。然而,将重点仅限于特定问题的政治困难,只强调了故事的一部分,并没有考虑到国际谈判所处的复杂背景。这种方法并没有充分肯定在谈判大厅外聚集的日益增长的势头。本文考察了非政府团体——包括工商界、环保团体和媒体——对全球气候变化问题的态度和意识最近发生的快速变化,以及这些变化对谈判进程和整体的影响。气候变化辩论。这些团体共同提供了令人鼓舞的公众舆论转变迹象,并充分证明海牙会谈的失败并不意味着道路的终结。
  • A New Synthetic Route to Polyalkoxypyrimidines Based on the Reaction of Esters and Methyl Thiocyanate
    作者:Antonio Herrera、Roberto Martínez-Alvarez、Pedro Ramiro、John Almy、Dolores Molero、Angel Sánchez
    DOI:10.1002/ejoc.200600222
    日期:2006.8
    The reaction of aliphatic esters with methyl thiocyanate and triflic anhydride affords substituted 4-alkoxy-2,6-bis(methylthio)pyrimidines with minor amounts of substituted S-methyl N-alkanoylthiocarbamates. The structure of the starting ester appears to determine the ratio of final products. Methylthio groups on the pyrimidine ring can be easily converted into methylsulfonyl groups by oxidation. Controlled
    脂肪族酯与硫氰酸甲酯和三氟甲磺酸酐的反应得到取代的 4-烷氧基-2,6-双(甲硫基)嘧啶和少量取代的 S-甲基 N-烷酰基硫代氨基甲酸酯。起始酯的结构似乎决定了最终产品的比例。嘧啶环上的甲硫基很容易通过氧化转化为甲磺酰基。一个或两个甲基磺酰基的受控取代导致氨基二烷氧基和三烷氧基嘧啶的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Knorr, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 771
    作者:Knorr
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of S-methiodide derivatives of activated thioureas with hydroxylic compounds. Novel synthesis of mercaptans
    作者:Daniel L. Klayman、Robert J. Shine、J. David Bower
    DOI:10.1021/jo00975a015
    日期:1972.5
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