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1-butoxy-2-methoxy-4-(2-methylprop-1-enyl)benzene | 1369421-33-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-butoxy-2-methoxy-4-(2-methylprop-1-enyl)benzene
英文别名
1-Butoxy-2-methoxy-4-(2-methylprop-1-enyl)-benzene
1-butoxy-2-methoxy-4-(2-methylprop-1-enyl)benzene化学式
CAS
1369421-33-9
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
IAHDFKNRGCVQMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-butoxy-2-methoxy-4-(2-methylprop-1-enyl)benzene硫酸 作用下, 反应 2.5h, 生成 7-butoxy-6-methoxy-1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-hydroxy-6-alkoxy derivatives of 3,4-dihydroisoquinoline by ritter reaction
    摘要:
    1-Substituted 6,7-dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolines containing in the position 7 of the isoquinoline ring propoxy- or butoxy groups in the course of maintaining in the concentrated sulfuric acid are converted into 1-substituted 6-alkoxy-7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolines.
    DOI:
    10.1134/s1070428012020169
  • 作为产物:
    描述:
    4-丁氧基-3-甲氧基苯甲醛异丙基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 以58%的产率得到1-butoxy-2-methoxy-4-(2-methylprop-1-enyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-hydroxy-6-alkoxy derivatives of 3,4-dihydroisoquinoline by ritter reaction
    摘要:
    1-Substituted 6,7-dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolines containing in the position 7 of the isoquinoline ring propoxy- or butoxy groups in the course of maintaining in the concentrated sulfuric acid are converted into 1-substituted 6-alkoxy-7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolines.
    DOI:
    10.1134/s1070428012020169
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文献信息

  • Synthesis of 7-hydroxy-6-alkoxy derivatives of 3,4-dihydroisoquinoline by ritter reaction
    作者:Yu. V. Shklyaev、T. S. Vshivkova、O. A. Maiorova、A. A. Gorbunov
    DOI:10.1134/s1070428012020169
    日期:2012.2
    1-Substituted 6,7-dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolines containing in the position 7 of the isoquinoline ring propoxy- or butoxy groups in the course of maintaining in the concentrated sulfuric acid are converted into 1-substituted 6-alkoxy-7-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolines.
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