2-(N-乙基乙酰氨基)乙基乙酸酯 | 15568-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(N-乙基乙酰氨基)乙基乙酸酯
• 英文名称: 1-acetoxy-2-(ethyl-acetyl-amino)-ethane
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-(aethyl-acetyl-amino)-aethan；N--acetamid；2-(N-Acetyl-N-ethyl-amino)-ethyl-acetat；Acetic acid, (2-(N-ethylacetamido)ethyl) ester；2-[acetyl(ethyl)amino]ethyl acetate
• CAS: 15568-57-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: GIBNFOXKSVQBOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.86°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1599 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：低毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 20.8毫升/公斤

可燃性危险特性：

• 可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性：

• 库房需通风、低温且干燥

灭火剂：

• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-乙基乙酰氨基)乙基乙酸酯 生成 N-乙烯基-N-乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Esters. XIII. Pyrolysis of Amides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a014
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-乙基乙醇胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到2-(N-乙基乙酰氨基)乙基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑融合 2-氨基喹啉 NLRP3 激动剂收敛合成的偶联-缩合策略

  摘要：

  报道了 NLRP3（核苷酸结合域和富含亮氨酸重复序列的蛋白 3）激动剂 BMS-986299 的收敛途径的发展。该合成依赖于关键的 Miyaura 硼酸化和碘咪唑与邻氨基氯芳烃之间的串联 Suzuki-Miyaura 偶联，然后通过酸介导的环化反应得到氨基喹啉核。随后的 Boc 裂解和区域选择性酰化提供了目标化合物。介绍了获得碘咪唑中间体的两条路线，以及通过 Negishi 偶联合成邻氨基氯芳烃。与线性使能合成相比，收敛的六步路线导致过程质量强度降低 80%。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02395

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH DECREASE IN BONE MASS COMPRISING EP4 AGONIST AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Maruyama Toru

  公开号：US20120202773A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP 4 agonist as an active ingredient. An EP 4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).

  一种用于局部给药预防和/或治疗与骨量减少相关疾病的制药组合物，其包括EP4激动剂作为活性成分。EP4激动剂，其中包括具有前列腺素骨架的化合物作为代表，具有促进骨形成的作用，因此对于预防和/或治疗与骨量减少相关的疾病（如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、癌症骨转移、高钙血症、帕吉特病、骨丢失和骨坏死、术后成骨、骨移植的替代疗法）非常有用。
• Pyrolysis of Esters. XIII. Pyrolysis of Amides^1,2
  作者：WILLIAM J. BAILEY、CHARLES N. BIRD

  DOI：10.1021/jo01101a014

  日期：1958.7
• Coupling-Condensation Strategy for the Convergent Synthesis of an Imidazole-Fused 2-Aminoquinoline NLRP3 Agonist
  作者：Cong Bi、James Chadwick、Merrill L. Davies、Albert J. DelMonte、Peng Geng、Andrew W. Glace、Rebecca A. Green、John A. Gurak、Matthew W. Haley、Brian L. He、Bahar Inankur、Christopher R. Jamison、Candice L. Joe、Sergei Kolotuchin、Dong Lin、Sha Lou、Jeffrey Nye、Adrian Ortiz、Geoffrey E. Purdum、Victor W. Rosso、Mansi Shah、Eric M. Simmons、Jason M. Stevens、Neil A. Strotman、Yichen Tan、Ling Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02395

  日期：2023.1.6

  The development of a convergent route to the NLRP3 (nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat-containing protein 3) agonist BMS-986299 is reported. The synthesis relies on a key Miyaura borylation and a tandem Suzuki–Miyaura coupling between an iodoimidazole and an o-aminochloroarene, followed by acid-mediated cyclization to afford the aminoquinoline core. The subsequent Boc cleavage and regioselective

  报道了 NLRP3（核苷酸结合域和富含亮氨酸重复序列的蛋白 3）激动剂 BMS-986299 的收敛途径的发展。该合成依赖于关键的 Miyaura 硼酸化和碘咪唑与邻氨基氯芳烃之间的串联 Suzuki-Miyaura 偶联，然后通过酸介导的环化反应得到氨基喹啉核。随后的 Boc 裂解和区域选择性酰化提供了目标化合物。介绍了获得碘咪唑中间体的两条路线，以及通过 Negishi 偶联合成邻氨基氯芳烃。与线性使能合成相比，收敛的六步路线导致过程质量强度降低 80%。