5,7,19,21,33,35-Hexakis(2-hexyldecoxy)-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol | 1454693-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,7,19,21,33,35-Hexakis(2-hexyldecoxy)-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
• 英文别名: 5,7,19,21,33,35-hexakis(2-hexyldecoxy)-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
• CAS: 1454693-40-3
• 化学式: C₁₄₄H₂₃₄N₆O₁₈
• 分子量: 2337.47
• InChiKey: WZLZAEVAUVMZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  51.4
• 重原子数：
  168
• 可旋转键数：
  96
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,19,21,33,35-Hexakis(2-hexyldecoxy)-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键芳酰胺大环化合物和咪唑主体-客体络合物引起的可逆可调的临界溶液温度下限行为可逆

  摘要：

  开发了一种新的超分子宿主-客体基序，该基序包括一个氢键键合的芳香族酰胺大环和基于咪唑鎓阳离子的离子液体，可通过改变N取代基或抗衡离子来实现可调节的结合亲和力。该主客体系统显示出较低的临界溶液温度行为，可以通过调节浓度，竞争性客体和酸/碱来精确控制该行为。具有超分子配合物的两种有机染料的分离已证明在分离科学中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03125
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthaloyl dichloride 、 4,6-二甲氧基苯-1,3-二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,7,19,21,33,35-Hexakis(2-hexyldecoxy)-12,14,26,28,40,42-hexamethoxy-2,10,16,24,30,38-hexazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(43),2,4(48),5,7,9,11(47),12,14,16,18(46),19,21,23,25,27,29(45),30,32,34,36(44),37,39,41-tetracosaene-3,9,17,23,31,37-hexol
  参考文献：
  名称：

  基于环[6]芳酰胺的液晶介晶：响应大环主体-客体相互作用的独特相变

  摘要：

  产生对客体包封反应的大环液晶元提出了重大挑战。环[6]芳酰胺是一种具有氢键约束主链的大环，在相当宽的温度范围内（包括在室温下）表现出热致性层状，盘状向列型，六边形和矩形柱状中间相。另外，环[6]芳酰胺显示出由大环与烷基铵盐之间的大环主客体（H-G）相互作用介导的从层状到六方柱状相的不寻常的中间相转变。由有机客体参与与大环腔的H–G相互作用而触发的相变，为操纵液晶材料的性质提供了一种新颖的策略。同源环[6]芳酰胺的晶体结构显示为盘状，

  DOI：

  10.1002/anie.201505278

文献信息

• Cyclo[6]aramide-Tropylium Charge Transfer Complex as a Colorimetric Chemosensor for Differentiation of Intimate and Loose Ion Pairs
  作者：Long Chen、Zhiyong Peng、Shuo Liu、Xiaowei Li、Rongzhou Chen、Yi Ren、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02829

  日期：2015.12.18

  form a charge-transfer (CT) complex with aromatic carbonium tropylium (Tr+). The resulting CT complex was evidenced by both experimental results and theoretical calculations. Particularly, dibutylammonium salt with PF6– as the counterion can extrude Tr+ from the CT complex, but it cannot do so with Cl–, thereby offering a visual approach to identify organic intimate ion pairs and loose ion pairs.

  发现形状持久的异-C 16-环[6]芳酰胺（1）与芳族碳酸对钾（Tr +）形成电荷转移（CT）配合物。实验结果和理论计算均证明了所得的CT复合物。特别是，PF二丁基盐6 -作为抗衡离子可以挤出Tr的+从CT复杂，但它不能被Cl这么做- ，从而提供一个可视化的方式来确定有机亲密离子对和松散的离子对。
• Chiroptical Sensing of Amino Acid Derivatives by Host–Guest Complexation with Cyclo[6]aramide
  作者：Xuebin Wang、Jiecheng Ji、Zejiang Liu、Yimin Cai、Jialiang Tang、Yunzhi Shi、Cheng Yang、Lihua Yuan

  DOI：10.3390/molecules26134064

  日期：——

  dichroism (CD) spectroscopy studies showed that the near-planar macrocycle could produce a CD response when combined with three of the twelve L-α-amino acid esters (all cryptochiral molecules) tested as possible guests. The host–guest complexation between the macrocycle and cationic guests was explored using NMR, revealing the presence of a strong affinity involving the multi-point recognition of guests

  发现氢键（H键）酰胺大环可作为超分子手性转移过程的主客体组装中的有效成分。圆二色性 (CD) 光谱研究表明，当与十二个 L- α 中的三个结合时，近平面大环可以产生 CD 响应-氨基酸酯（所有隐手性分子）作为可能的客体进行测试。使用 NMR 探索了大环和阳离子客体之间的主客体络合，揭示了涉及客体多点识别的强亲和力的存在。密度泛函理论 (DFT) 计算进一步证实了这一点。目前的工作提出了一种通过基于氢键的大环主客体关联放大隐手性分子 CD 信号的新策略，有望用于设计超分子手性光学传感材料。
• Two-Component Supramolecular Gels Derived from Amphiphilic Shape-Persistent Cyclo[6]aramides for Specific Recognition of Native Arginine
  作者：Youzhou He、Min Xu、Rongzhao Gao、Xiaowei Li、Fengxue Li、Xuedan Wu、Dingguo Xu、Huaqiang Zeng、Lihua Yuan

  DOI：10.1002/anie.201407092

  日期：2014.10.27

  unique supramolecular two‐component gelation system was constructed from amphiphilic shape‐persistent cyclo[6]aramides and diethylammonium chloride (or triethylammonium chloride). This system has the ability to discriminate native arginine from 19 other amino acids in a specific fashion. Cyclo[6]aramides show preferential binding for the guanidinium residue over ammonium groups. This specificity was confirmed

  由两亲形状持久的环[6]芳酰胺和二乙基氯化铵（或三乙基氯化铵）构建了一个独特的超分子两组分凝胶体系。该系统具有以特定方式将天然精氨酸与其他19个氨基酸区分开的能力。环[6]芳酰胺显示出与胍基相比优先结合胍基残基。实验结果和理论模拟都证实了这种特异性。这些结果证明了一种新的模块化置换策略，探索了使用物种结合氢键大环折叠剂构建双组分胶凝体系的方法，以通过竞争性主客体相互作用选择性识别天然氨基酸。
• Macrocyclic shape-persistency of cyclo[6]aramide results in enhanced multipoint recognition for the highly efficient template-directed synthesis of rotaxanes
  作者：Xiaowei Li、Xiangyang Yuan、Pengchi Deng、Lixi Chen、Yi Ren、Chengyuan Wang、Lixin Wu、Wen Feng、Bing Gong、Lihua Yuan

  DOI：10.1039/c6sc04714a

  日期：——

  peripheral chains 1–3 demonstrate high specificity in the synthesis of a [3]rotaxane from 1 and 2, and a [2]rotaxane from 3via a “facile one-pot” approach, in each case as the only isolated product. Analysis of the crystal structure of the [3]rotaxane reveals a highly compact binding mode that would be difficult to access using other macrocycles with a flexible backbone. Leveraging this unique recognition

  使用二维形状持久大环的例子，即那些具有不可折叠且几何形状明确的骨架，用于构建机械联锁分子的材料很少，这与这些大环在分子识别和功能自组装中的许多应用形成鲜明对比。在这里，我们报告了大环形状持久性在增强多点识别以实现高效的模板导向轮烷合成中的关键作用。发现具有近平面构象的环 [6] 芳酰胺可作为强大的宿主，以高亲和力结合联吡啶鎓盐。这种独特的识别模块由两个大环分子组成，其中一个联吡啶鎓离子穿过空腔，在固态和溶液中都可以观察到，其结合常数非常高，范围为~ 10 13 M -2至~ 10 15 M -2在丙酮中。这种识别基序的高效体现在基于“点击封顶”（91%）或“简易一锅”（85%）方法以优异的产率形成紧凑的 [3] 轮烷，强调了伟大的使用氢键芳族酰胺大环化合物进行高效的模板导向合成机械互锁结构的优势。此外，具有不同外周链1-3的三个环 [6] 芳酰胺在从1和2合成 [3] 轮烷和从3合成 [ 2
• Nonaggregational Shape-Persistent Cyclo[6]aramide and Its Macrocyclic Effect toward Binding Secondary Ammonium Salts in Moderately Polar Media
  作者：Jinchuan Hu、Long Chen、Yi Ren、Pengchi Deng、Xiaowei Li、Youjia Wang、Yiming Jia、Jian Luo、Xinshi Yang、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1021/ol401930u

  日期：2013.9.20

  Simply by introducing steric side chains, the shape-persistent cyclo[6]aramides were found to exhibit nonaggregational behavior and strong association (3 x 10(4) M-1) ability in acetone for binding secondary ammonium salt. The complexation can be switched in an on-and-off fashion using AgPF6 and TBACl, contrasting sharply with their corresponding acyclic pentamer and demonstrating the macrocyclic effect.