灭蚜胺 | 330-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 灭蚜胺
• 中文别名: 2-氟乙酰苯胺
• 英文名称: Monofluoracetanilid
• 英文别名: 2-fluoro-N-phenylacetamide；Fluoracetanilid；2-fluoro-acetanilide；2-Fluoroacetanilide
• CAS: 330-68-7
• 化学式: C₈H₈FNO
• 分子量: 153.156
• InChiKey: FKVIYERFOLSTTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与食品原料分开储存和运输。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭蚜胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以62%的产率得到3-acetamido-4-fluorobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为乙型肝炎病毒衣壳组装效应子的氨磺酰苯甲酰胺衍生物的合成

  摘要：

  报道了作为 HBV 衣壳组装效应物的新型氨磺酰苯甲酰胺系列的合成。该结构分为五个部分，作为我们先导化合物优化的一部分，这些部分被独立修改。所有合成的化合物均在人肝细胞、淋巴细胞和其他细胞中评估其抗乙肝病毒活性和毒性。此外，我们还在基于 HBeAg 报告细胞的测定中评估了它们对 HBV cccDNA 形成的影响。在报道的 27 种化合物中，几种类似物表现出亚微摩尔活性并显着减少 HBeAg 分泌。在负染色电子显微镜下研究了所选化合物破坏 HBV 衣壳形成的能力。将结构建模为最近在 HBV 衣壳蛋白中发现的类似分子的结合位点，以合理化该化合物家族的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.06.062
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 以 水 为溶剂， 生成 灭蚜胺
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal aryl triazolinones

  摘要：

  公式为##STR1##的除草化合物，其中，例如，X是Br、Cl或F；Y是Cl或Br，R.sup.2是CHF.sub.2，R.sup.3是CH.sub.3，R是较低的烷基，R.sup.1是H、Na、较低的烷基或--SO.sub.2R。

  公开号：

  US04818275A1

文献信息

• N-fluorosulfonimides and their application as fluorinating agents
  申请人：Allied-Signal Inc.

  公开号：US05254732A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  The invention describes N-fluorosulfonimides which are useful as fluorinating agents. The N-fluorosulfonimides are stable, easily synthesized, and allow the introduction of fluorine into organic compounds under mild conditions.

  该发明描述了N-氟磺酰亚胺，它们作为氟化试剂很有用。这些N-氟磺酰亚胺稳定，易于合成，并且可以在温和条件下将氟引入有机化合物中。
• Studies on organic fluorine compounds. VIII.—N-Substituted fluoroacetamides as insecticides and rodenticides
  作者：Ernst D. Bergmann、P. Moses、M. Neeman

  DOI：10.1002/jsfa.2740080706

  日期：1957.7

  N-Mono- and NN-disubstituted fluoracetamides have been tested as potential larvicides, contact insecticides and rodenticides. All monosubstituted amides were toxic to larvae of Musca vicina Macq. at a concentration of 100 p.p.m. Disubstituted amides were inactive or only slightly active. Only the amides monosubstituted by relatively small aryl radicals (phenyl, p-tolyl, p-fluorophenyl and p-chlorophenyl)

  N-单取代和 NN-二取代氟乙酰胺已被测试为潜在的杀幼虫剂、接触杀虫剂和杀鼠剂。所有单取代酰胺对 Musca vicina Macq 的幼虫都有毒性。在 100 ppm 的浓度下，双取代酰胺没有活性或只有轻微活性。只有被相对较小的芳基（苯基、对甲苯基、对氟苯基和对氯苯基）单取代的酰胺对成年麝香鼠表现出接触毒性。一种对 DDT 具有高度抗性的菌株。所有化合物对实验室大鼠都是有毒的。具有小芳基的 N-单芳基酰胺的近似 LD50 值最低（4 至 8 毫克/千克）。具有较大芳基取代基（α-和β-萘基、对二苯基和对溴苯基）的那些具有稍高的 LD50 值。N-芳基酰胺的摩尔 LD50 值落在一个狭窄的范围内。
• Process for generating electrophiles from anions by reaction with electrophilic fluorinating agent
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1138657A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  A process includes substituting a substituent on a substrate. The process includes reacting a salt of an anionic form of the substituent with an electrophilic fluorination agent to provide an electrophile containing a cationic form of the substituent. The electrophile is then electrophilically substituted on the substrate. In some aspects of the process, the substrate can be an aromatic or a non-aromatic. The process can be used for a variety of reactions having electrophilic mechanisms, including halogenation, thiocyanation and nitration.

  一个过程包括在底物上替换一个取代基。该过程包括将取代基的阴离子形式的盐与亲电氟化剂反应，以提供含有取代基阳离子形式的亲电体。然后，将亲电体在底物上进行亲电取代。在该过程的某些方面，底物可以是芳香族或非芳香族。该过程可用于具有亲电机制的各种反应，包括卤代反应、硫氰化反应和硝化反应。
• Site-Selective Tertiary Alkyl-Fluorine Bond Formation from α-Bromoamides Using a Copper/CsF Catalyst System
  作者：Takashi Nishikata、Syo Ishida、Ryo Fujimoto

  DOI：10.1002/anie.201603426

  日期：2016.8.16

  A copper‐catalyzed site‐selective fluorination of α‐bromoamides possessing multiple reaction sites, such as primary and secondary alkyl−Br bonds, using inexpensive CsF is reported. Tertiary alkyl−F bonds, which are very difficult to synthesize, can be formed by this fluorination reaction with the aid of an amide group. Control experiments revealed that in situ generated CuF2 is a key fluorinating reagent

  据报道，使用廉价的CsF，具有多个反应位点（例如伯和仲烷基-Br键）的α-溴酰胺的铜催化位点选择性氟化。借助酰胺基团的氟化反应可形成很难合成的叔烷基-F键。对照实验表明，原位生成的CuF 2是一种关键的氟化试剂，它与α-溴代羰基化合物与铜（I）盐之间的反应生成的叔烷基自由基反应。
• Organic fluorine compounds. Part XXXVI. Preparation of N-substituted amides of α-fluoroacids
  作者：Israel Shahak、Ernst D. Bergmann

  DOI：10.1039/j39670000319

  日期：——

  N-substituted α-chloro-, α-bromo-, and α-toluene-p-sulphonyloxy-amides are converted into the corresponding α-fluoro-amides by reaction with potassium fluoride in bis(2-hydroxyethyl) ether.

  通过与氟化钾在双（2-羟乙基）醚中反应，将N-取代的α-氯-，α-溴-和α-甲苯-对-磺酰氧基酰胺转化为相应的α-氟代酰胺。