N-(2-氟乙基)苯胺 | 459-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氟乙基)苯胺
• 英文名称: (2-fluoro-ethyl)-phenyl-amine
• 英文别名: (2-Fluoro-ethyl)phenyl-amine；(2-fluoroethyl)phenylamine；N-(2-fluoroethyl)-aniline；N-(2-fluoroethyl)aniline；N-(2-fluoro-ethyl)-aniline；N-(2-Fluor-aethyl)-anilin
• CAS: 459-40-5
• 化学式: C₈H₁₀FN
• 分子量: 139.173
• InChiKey: FTPHSZHORWIRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟乙基)苯胺 在 草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-9-(2-fluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [18F]GE-180: A novel fluorine-18 labelled PET tracer for imaging Translocator protein 18kDa (TSPO)

  摘要：

  A series of tricyclic compounds have been synthesised and evaluated in vitro for affinity against Translocator protein 18 kDa (TSPO) and for preferred imaging properties. The most promising of the compounds were radiolabelled and evaluated in vivo to determine biodistribution and specificity for high expressing TSPO regions. Metabolite profiling in brain and plasma was also investigated. Evaluation in an autoradiography model of neuroinflammation was also carried out for the best compound, 12a ([F-18]GE-180). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.084
• 作为产物：
  描述：

  灭蚜胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到N-(2-氟乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substitution-reduction: an alternative process for the[18F]N-(2-fluoroethylation) of anilines

  摘要：

  用无载体添加（NCA）回旋加速器产生的[18F]氟离子（18F，t1/2= 109.8 分钟；β+=96.9%）取代容易制备的 N-卤乙酰基苯胺中的卤原子（氯或溴），然后用硼烷-四氢呋喃（BH3-THF）还原，为 NCA [18F]N-(2-fluoroethyl)-anilines 提供了另一条途径。这种两步一锅的工艺快速（∼50 分钟），产率适中（总体衰变校正放射化学产率（RCY）∼40%）。在亲核取代反应中，18-crown-6 比 Kryptofix® 222 更适合作为络合剂，用于在乙腈中溶解由添加的金属盐产生的反离子（K+）。添加的金属盐以弱碱性碳酸氢钾为佳。加入少量水（相当于 18-冠醚-6、碱或前体（以等摩尔比保持）的 4-5 摩尔当量）有利于防止放射性吸附到玻璃反应容器壁上，并在亲核取代反应中获得高 RCY。BH3-THF 能有效地将生成的[18F]N-氟乙酰基苯胺快速还原为[18F]N-（2-氟乙基）苯胺。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.816

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US09220795B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  An indole-based in vivo imaging agent is provided by the present invention that binds with high affinity to PBR, has good uptake into the brain following administration, and which has good selective binding to PBR. The invention also includes a precursor compound useful in the synthesis of the in vivo imaging agent of the invention, as well as a method for synthesis of said in vivo imaging agent comprising use of said precursor compound, and a kit for carrying out said method. Also provided is a cassette for automated synthesis of the in vivo imaging agent. Further aspects of the invention include a radiopharmaceutical composition comprising the in vivo imaging agent of the invention, and methods for the use of said in vivo imaging agent.

  本发明提供了一种吲哚基体内成像剂，该成像剂与PBR具有高亲和力，给药后能够良好地进入大脑，并且对PBR具有优良的选择性结合。本发明还包括用于合成本发明的体内成像剂的先驱化合物，以及一种使用所述先驱化合物的合成所述体内成像剂的方法，以及用于执行所述方法的试剂盒。还提供了一种用于自动合成体内成像剂的盒式磁带。发明的进一步方面包括一种放射性药物组合物，该组合物包含本发明的体内成像剂，以及使用所述体内成像剂的方法。
• In vivo imaging method for cancer
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US09314541B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and monitoring of cancer wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is particularly useful in evaluating the severity of the cancer, e.g. PBR expression correlates with cell proliferation rates, metastatic potential, tumor aggressiveness, malignancy progression. The method of the invention can therefore be applied in the determination of likely disease progression and in making an associated prognosis. Furthermore, the method of the invention can find use in determining the likely success of certain therapeutic approaches, or in the evaluation of the efficacy of certain proposed new treatments.

  本发明提供了一种在癌症的诊断和监测中有用的方法，其中PBR的表达异常。本发明的方法特别适用于评估癌症的严重程度，例如PBR表达与细胞增殖率、转移潜力、肿瘤侵袭性、恶性进展相关。因此，本发明的方法可以应用于确定可能的疾病进展，并作出相关的预后。此外，本发明的方法可以用于确定某些治疗方法的成功可能性，或评估某些提议的新治疗方法的有效性。
• IN VIVO IMAGING METHOD OF MOOD DISORDERS
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US20130177501A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and/or monitoring of mood disorders wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is useful in the differential diagnosis of said mood disorders and other conditions where there is no abnormal expression of PBR but where the symptoms may be similar to those of said mood disorder.

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。本发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍的情况。
• In vivo imaging method of mood disorders
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US09168317B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and/or monitoring of mood disorders wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is useful in the differential diagnosis of said mood disorders and other conditions where there is no abnormal expression of PBR but where the symptoms may be similar to those of said mood disorder.

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。该发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍。
• 一种制备含氟仲胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106748802B

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明公开了一种氟仲胺类化合物的合成方法。以五甲基环戊二烯氯化铱二聚体为金属催化剂，氟化醇为氟烷基来源，碱作为助催化剂，通过下列步骤制备氟仲胺：有机溶剂中，在过渡金属铱催化剂与碱的作用下，伯胺与氟化醇反应，制得含氟仲胺类化合物。本发明提供的方法克服了现有技术中，含氟烷基化试剂毒性大、不稳定、需要提前制备，反应操作复杂，步骤繁琐等缺陷，并可获得可观的收率。采用的氟化醇容易获得、且化学性质稳定、毒性低。该方法反应过程简单，具有很高的原子经济性和步骤经济性，节能环保，操作简单。采用[Cp*IrCl2]2作为催化剂，反应过程中不需要再加入配体，体系容易实现。