Methyl-dodecyl-malonsaeure-diethylester | 80403-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-dodecyl-malonsaeure-diethylester
• 英文别名: dodecyl-methyl-malonic acid diethyl ester；Dodecyl-methyl-malonsaeure-diaethylester；dodecylmethyl diethylmalonate；Diethyl dodecyl(methyl)propanedioate；diethyl 2-dodecyl-2-methylpropanedioate
• CAS: 80403-57-2
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄
• 分子量: 342.519
• InChiKey: VAHLBDJLPMEESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-dodecyl-malonsaeure-diethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲基肉豆蔻酸
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.一系列新型脂肪酸苯胺降胆固醇药的鉴定与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列脂肪酸酐，并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类，具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物，发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物，离体效力几乎不依赖于苯胺取代，并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂（IC50低于50 nM）可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外，通过将α，α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α，α-二取代的三甲氧基苯胺，例如2,2-二甲基-N-（2,4,6-三甲氧基苯基）十二碳酰胺（39），不仅降低了血浆总胆固醇（-60％），胆固醇喂养的大鼠，但在饮食中0.05％的筛查剂量（约50 mg / kg）下，该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高（+

  DOI：

  10.1021/jm00087a016
• 作为产物：
  描述：

  溴代十二烷 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Methyl-dodecyl-malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.一系列新型脂肪酸苯胺降胆固醇药的鉴定与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列脂肪酸酐，并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类，具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物，发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物，离体效力几乎不依赖于苯胺取代，并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂（IC50低于50 nM）可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外，通过将α，α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α，α-二取代的三甲氧基苯胺，例如2,2-二甲基-N-（2,4,6-三甲氧基苯基）十二碳酰胺（39），不仅降低了血浆总胆固醇（-60％），胆固醇喂养的大鼠，但在饮食中0.05％的筛查剂量（约50 mg / kg）下，该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高（+

  DOI：

  10.1021/jm00087a016

文献信息

• Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol
  申请人：The Clorox Company

  公开号：US06384279B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C15H30N2O4 and is prepared by reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a di-substituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocycle is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1,2-diaminobenzene) to yield the tetraamido macrocycle.

  一种新的二酰胺二醇物质及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将一定量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与二取代马来酰二氯化物（即二乙基马来酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过氧化二酰胺二醇形成二酸，然后使用已知的程序将二酸与芳香族二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备四酰胺大环。
• Lithium ion-selective membrane electrode
  申请人：Nova Biomedical Corporation

  公开号：US04770759A1

  公开（公告）日：1988-09-13

  An electrode for determining the lithium content of a liquid sample to be tested, has a membrane containing a lithium ion selective compound and a plasticizer, the improvement wherein the plasticizer is a liquid, lipophilic dialkyl phthalate compound or a liquid phenyl phenyl ether compound that has a strong electron withdrawing group at an ortho position on one of the phenyl rings. The ion selective compound has the formula: ##STR1## wherein A is an alkyl group having between 8 and 16 carbon atoms, B is an alkyl group having between 1 and 4 carbon atoms, and each C and D is, independently, a hydrogen atom or an alkyl group having between 1 and 16 carbon atoms, provided that both C and D are not alkyl groups having greater than 4 carbon atoms.

  用于测定液态样品中锂含量的电极，具有含有锂离子选择性化合物和增塑剂的膜，其中改进在于增塑剂是一种液态的、亲脂性的双烷基邻苯二甲酸酯化合物或液态的苯基苯醚化合物，其中在其中一个苯环的邻位上有强的电子吸引基团。选择性化合物的化学式为： ##STR1## 其中A为含有8至16个碳原子的烷基，B为含有1至4个碳原子的烷基，每个C和D独立地为氢原子或含有1至16个碳原子的烷基，前提是C和D均不是含有大于4个碳原子的烷基。
• Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88
  作者：Weitzel、Wojahn

  DOI：——

  日期：——
• Joshi,V.S.; Bhide,B.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1960, vol. 37, # 8, p. 461 - 464
  作者：Joshi,V.S.、Bhide,B.V.

  DOI：——

  日期：——
• Schulte et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 288, p. 69,71
  作者：Schulte et al.

  DOI：——

  日期：——