1,8-bis(phenylthio)octane | 66919-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,8-bis(phenylthio)octane
• 英文别名: 1,8-bis-phenylsulfanyl-octane；α.λ-Bis-phenylthio-octan；Octandithiol-(1.8)-diphenylaether；Oktamethylen-bis-phenylsulfid；1,8-Bis-phenylmercapto-octan；8-Phenylsulfanyloctylsulfanylbenzene
• CAS: 66919-99-1
• 化学式: C₂₀H₂₆S₂
• 分子量: 330.558
• InChiKey: WJGHOLAFYCTBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(phenylthio)octane 在 六甲基磷酰三胺 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,14-eicosanedione
  参考文献：
  名称：

  芳基1-氯烷基亚砜作为酰基阴离子的当量物：由芳基1-氯烷基亚砜和α，ω-二氯-α，ω-二亚砜基烷烃合成乙烯基硫醚，酮和二酮的新方法

  摘要：

  在低温下用三氟乙酸酐和NaI处理由芳基1-氯烷基亚砜通过与碘代烷烃的烷基化反应而合成的芳基α-氯烷基亚砜，可以高产率得到乙烯基硫化物。在回流的1，4-二恶烷中，通过用HClO 4水解，将乙烯基硫化物转化为酮。在该程序中，锂化的芳基1-氯烷基亚砜起酰基阴离子当量的作用。该程序扩展到从α，ω-二氯-α，ω-二亚磺酰基烷烃开始合成α，ω-二酮。当α，ω-二亚磺酰基烷烃的碳链长度大于四个时，发现该方法行之有效，并且发现二酮的收率有些变化（60-80％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01015-2
• 作为产物：
  描述：

  苯基四亚甲基硫niumhexa氟phosphate 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEAK, P.;SULLIVAN, T. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 16, 4450-4457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Systematics of palladium(II) and platinum(II) dithioether complexes. The effect of ligand structure upon the structure and spectra of the complexes and upon inversion at coordinated sulphur
  作者：Frank R. Hartley、Stephen G. Murray、William Levason、Helen E. Soutter、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93450-9

  日期：1979.1

  discussed. The [ML2](ClO4)2 complexes are 1:2 electrolytes but several show evidence for ion association. The 1H nmr spectra are reported for the complexes of the methyl substituted ligands and the coordination shifts of the methyl and vinyl protons and 3JPtH coupling are discussed. The variable temperature 1H nmr spectra show that rate of inversion at coordinated sulphur lies in the order Pt

  已针对二硫醚（L），MeS（CH2）nSMe（n = 2，3）制备了平面配合物顺式[[MLX2]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[ML2（ClO4）2] ），PhS（ ）nSPh（n = 2、3），顺式RSCH = CHSR（R = Me，Ph）和o-C6H4（SR）2（R = Me，Ph）。配体PhS（ ）nSPh（n = 6，8）产生聚合的[PdLX2] n，而PhS（ ）12SPh产生反式螯合物，反式[PdLX2]（X = Cl，Br）和反式[PtLCL2] 。报告并讨论了红外，紫外可见（固态和溶液）和1H光谱。[ML2]（ ）2配合物是1：2的电解质，但其中几种显示出离子缔合的证据。报告了甲基取代的配体的配合物的1H nmr光谱，并讨论了甲基和乙烯基质子的配位位移和3JPtH偶联。
• v. Braun, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4548
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• One-electron chemical reductions of phenylalkylsulfonium salts
  作者：Peter Beak、Thomas A. Sullivan

  DOI：10.1021/ja00380a020

  日期：1982.8
• Baliah, V.; Aparajithan, K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 255 - 259
  作者：Baliah, V.、Aparajithan, K.

  DOI：——

  日期：——