α-bromocyclopropanecarboxylic acid chloride | 96999-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-bromocyclopropanecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 1-Bromcyclopropancarbonsaeurechlorid；1-bromocyclopropanecarbonyl chloride；1-bromocyclopropanoyl chloride；1-bromocyclopropane；α-bromocyclopropyl carboxylicacid chloride；1-bromocyclopropane-carboxylic acid chloride；1-bromocyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 96999-02-9
• 化学式: C₄H₄BrClO
• 分子量: 183.432
• InChiKey: UYICBLFGUVYQCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromocyclopropanecarboxylic acid chloride 在 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以4.5%的产率得到1-(1-bromocyclopropylcarbonyl)cyclopropanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wulferding, Andreas; Jankowski, Joerg H.; Hoffmann, H. Martin R., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1275 - 1282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以100%的产率得到α-bromocyclopropanecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  均相芳族取代：合成5-azaoxindoles的一种基本方法

  摘要：

  使用吡啶上的均相芳族取代作为关键步骤，已经合成了一系列的5-氮杂鑫醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.004

文献信息

• 一种5-氟-2-（1-溴环丙基）吡啶的合成方法
  申请人：江苏工程职业技术学院

  公开号：CN110028441A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明涉及一种5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶的合成方法，以1,4‑丁内酯、4‑溴丁酸乙酯和5‑氟‑2‑巯基吡啶为主要原料，经十一步反应制备了5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶，其合成路线如下：。本发明的优点在于：本发明5‑氟‑2‑（1‑溴环丙基）吡啶的合成方法提高了收率，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
• Fungicides which are N-pyridyl-cyclopropane carboxamides or derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05126338A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Compounds of having the general formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 haloalkoxy, COR or cyano; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, halogen or methyl, provided that R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are not all hydrogen and provided that when one of them is methyl then at least one of the other two is not hydrogen; ##STR2## wherein R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl (optionally substituted by hydrogen or cyano), optionally substituted benzyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, cyano, COR, C.sub.1-4 thioalkoxy, C.sub.1-4 thiohaloalkoxy or SNR.sup.7 R.sup.8 ; R.sup.7 and R.sup.8 are independently C.sub.1-4 alkyl or CO.sub.2 R; Y is oxygen or sulphur; R.sup.6 is C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 thioalkoxy or --NR.sup.9 R.sup.10 ; and R.sup.9 and R.sup.10 are independently hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, aryl or aralkyl or R.sup.9 and R.sup.10 join to form an optionally substituted heterocyclic ring and R is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl . These compounds are fungicidally active.

  具有一般式(I)的化合物及其立体异构体，其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、COR或氰基；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为氢、卤素或甲基，但R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4不能全为氢，且当其中一个为甲基时，另外两个至少有一个不是氢；其中R.sup.5为氢、C.sub.1-4烷基（可选地被氢或氰基取代）、可选地被取代的苄基、C.sub.2-4烯基、C.sub.2-4炔基、氰基、COR、C.sub.1-4硫代烷氧基、C.sub.1-4硫代卤代烷氧基或SNR.sup.7 R.sup.8；R.sup.7和R.sup.8独立地为C.sub.1-4烷基或CO.sub.2 R；Y为氧或硫；R.sup.6为C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4硫代烷氧基或--NR.sup.9 R.sup.10；R.sup.9和R.sup.10独立地为氢、C.sub.1-4烷基、芳基或芳基烷基，或R.sup.9和R.sup.10结合形成一个可选地取代的杂环，并且R为C.sub.1-4烷基或C.sub.3-7环烷基。这些化合物具有杀真菌活性。
• NEW VITAMIN D DERIVATIVES WITH CARBO-OR HETEROCYCLIC SUBSTITUENTS AT C-25, A PROCESS FOR THEIR PRODUCTION, INTERMEDIATE PRODUCTS AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：——

  公开号：US20020049344A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The invention concerns new vitamin D derivatives of general formula (I) a process for their production, their use for production of medicaments, and intermediate products used in the process. 1

  该发明涉及一般式（I）的新维生素D衍生物，以及它们的生产方法、用于生产药物的用途，以及用于该过程中的中间产物。
• The first quantitative preparation of bis(trimethylsilyl)acylphosphane by action of acyl halide on tris(trimethylsilyl)phosphane
  作者：A. B. Kostitsyn、E. V. Shulishov、M. Regitz、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00696337

  日期：1994.11

  and the corresponding phosphaalkenes. Thus, to date no acyl-bis(trimethylsilyl)phosphane is known to have been isolated or identified in the individual state. In the present work we describe the first example of preparation of a solution of acyl-bis(trimethylsilyl)phosphane in the pure state, by interaction between tris(trimethylsilyl)phosphane (2) and 1-bromocyclopropane carboxylic acid chloride.

  以前，我们表明，各种环丁烷和环丙烷甲酰氯与三（三甲基甲硅烷基）磷烷之间的反应会通过相应的中间体环丁基-和环丙基羰基-双（三甲基甲硅烷基）磷烷进行，从而产生具有小循环的磷酸烷烃。后者在反应混合物中的存在可以通过 NMR 方法在 -3 到 ~20 的温度范围内显示出来。然而，由于它们的低热稳定性，即使在这样的条件下，它们也以与起始试剂和相应的磷烯烃的混合物形式存在。因此，迄今为止，已知没有在单个状态下分离或鉴定出酰基-双（三甲基甲硅烷基）膦。在目前的工作中，我们描述了制备纯态酰基双（三甲基甲硅烷基）膦溶液的第一个例子，通过三（三甲基甲硅烷基）膦（2）和 1-溴环丙烷甲酰氯之间的相互作用。因此，在低于 -2 ~ 氩气的温度下，在苯或甲苯中将等摩尔量的酰氯 (1) 添加到磷烷 (2) 中导致形成唯一的 (1-溴-1-环丙基羰基)-双（三甲基甲硅烷基）膦（3）的定量产率（根据 1H、13C 和 31p
• New vitamin D derivatives with carbo-or heterocyclic substituents at C-25, a process for their production, intermediate products and their use for producing medicaments
  申请人：Steinmeyer Andreas

  公开号：US20050080058A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Compounds of Formula I, wherein Y 1 , Y 2 , R 1 -R 6 , Q and Z are as defined herein, are vitamin D derivatives. These compounds are useful for, e.g., the treatment hyperprolifierative diseases of the skin, tumor diseases and precancerous stages, auto-immune diseases, rejection reactions in the case of autologous, allogenic or xenogenic transplants, AIDS, atopic skin conditions, secondary hyperparathyroidism, renal osteodystrophia, senile and postmenopausal osteoporosis, diabetes mellitus type II, degenerative diseases of the peripheral and central nervous system, hypercalcemias, granulomatous diseases, paraneoplastic hypercalcemias, hypercalcemias in hyperparathyroidism, hirsutism, ateriosclerosis, and/or inflammatory diseases.

  式I的化合物，其中Y1，Y2，R1-R6，Q和Z如本文所定义，是维生素D衍生物。这些化合物可用于治疗皮肤增生性疾病、肿瘤疾病和癌前期、自身免疫疾病、自体、同种异体或异种移植的排斥反应、艾滋病、特应性皮肤病、继发性甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、老年和绝经后骨质疏松症、2型糖尿病、周围和中枢神经系统退行性疾病、高钙血症、肉芽肿性疾病、副肿瘤性高钙血症、甲状旁腺功能亢进症的高钙血症、多毛症、动脉硬化和/或炎症性疾病的治疗。