Benzyl-sulfonylacethydrazid | 850133-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-sulfonylacethydrazid
• 英文别名: phenylmethanesulfonyl-acetic acid hydrazide；Phenylmethansulfonyl-essigsaeure-hydrazid；2-Benzylsulfonylacetohydrazide
• CAS: 850133-63-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: VNMZECBJKHJQEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  559.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-sulfonylacethydrazid 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 3-[[4-Amino-5-(benzylsulfonylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]methylsulfonylmethyl]-5-(benzylsulfonylmethyl)-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  对称双（5-取代的恶二唑基/噻二唑基/三唑基甲基）砜的合成

  摘要：

  通过磺酰二乙酸与芳酸酰肼和芳基甲磺酰乙酸酰肼的环缩合反应制得了一类新的双（恶二唑基/噻二唑基/三唑基甲基）砜。

  DOI：

  10.1002/jhet.2231
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (benzylthio)acetate 在 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzyl-sulfonylacethydrazid
  参考文献：
  名称：

  van Leusen,A.M.; Strating,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 140 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles from sulfonyl acetic acids<i>via</i>a common route
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Pinnu Thriveni、Boggu Jagan Mohan Reddy、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.1002/jhet.5570420116

  日期：2005.1

  A new class of five membered heterocycles, thiadiazoles, triazoles and oxadiazoles were prepared from sulfonyl acetic acids via acid hydrazides.

  由磺酰乙酸经酰肼制备了新的五元杂环类，噻二唑，三唑和恶二唑。
• Synthesis, antimicrobial and cytotoxic activities of 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：V. Padmavathi、G. Sudhakar Reddy、A. Padmaja、P. Kondaiah、Ali-Shazia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.10.012

  日期：2009.5

  carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychloride. Interconversion of oxadiazoles to thiadiazoles and triazoles was carried out with appropriate reagents. The antimicrobial and cytotoxic activities of compounds 7a–d to 12a–d were tested. Compounds 10d and 12d showed pronounced antimicrobial activity. Further, compound 10d exhibited maximum cytotoxicity.

  在酰氯磷存在下，用酰肼处理不同的羧酸，制得一类新的1,3,4-恶二唑。用适当的试剂将恶二唑转化为噻二唑和三唑。测试了化合物7a – d至12a – d的抗微生物和细胞毒性活性。化合物10d和12d显示出明显的抗微生物活性。此外，化合物10d表现出最大的细胞毒性。
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyrazolyl 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Gali Sudhakar Reddy、Guda Dinneswara Reddy、Thalari Payani

  DOI：10.1080/00397910902985531

  日期：2010.2.2

  The pyrazolyl oxadiazoles are synthesized from arylsulfonylacetic acid methyl ester and benzylsulfonylacetic acid methyl ester. Preliminary antimicrobial screening of the compounds showed that bis heterocycles with a chloro-substituted benzyl moiety exhibited high activity.

  吡唑基恶二唑由芳基磺酰基乙酸甲酯和苄基磺酰基乙酸甲酯合成。化合物的初步抗菌筛选表明，具有氯取代苄基部分的双杂环表现出高活性。
• Curtius; Jeremias, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2>112, p. 93,103,107
  作者：Curtius、Jeremias

  DOI：——

  日期：——
• van Leusen,A.M.; Strating,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 140 - 150
  作者：van Leusen,A.M.、Strating,J.

  DOI：——

  日期：——