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o-(mercapto)phenyl i-propyl sulphide | 87544-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-(mercapto)phenyl i-propyl sulphide
英文别名
2-[(Propan-2-yl)sulfanyl]benzene-1-thiol;2-propan-2-ylsulfanylbenzenethiol
o-(mercapto)phenyl i-propyl sulphide化学式
CAS
87544-21-6
化学式
C9H12S2
mdl
——
分子量
184.326
InChiKey
YLUSBNUFABFMRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:44a00fec50777d66e7c6c2a3b77389d5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-(mercapto)phenyl i-propyl sulphide双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 1-Ethanesulfonyl-2-(propane-2-sulfonyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    双(烷硫基)苯的选择性单芳基化和烷基化:芳基烷基硫化物与格氏试剂在镍催化的交叉偶联中空间效应的重要性
    摘要:
    通过利用格氏试剂与低价镍物质催化的芳基烷基硫化物的反应对空间效应的敏感性,已经开发出用于将CS选择性转化为CC键的合成上有用的程序。结果表明,这些反应的过程受硫化物的芳基和烷基部分的空间要求的影响。因此,可以以中等至高收率实现容易获得的双(烷硫基)苯的选择性单芳基化和烷基化。这允许通过两个烷硫基官能团的连续取代将两个不同的芳基或烷基引入苯核。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91955-6
  • 作为产物:
    描述:
    甲基碘化镁o-(Isopropylthio)-phenyl methyl sulphidebis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以16%的产率得到1-(异丙基硫基)-2-甲基苯
    参考文献:
    名称:
    双(烷硫基)苯的选择性单芳基化和烷基化:芳基烷基硫化物与格氏试剂在镍催化的交叉偶联中空间效应的重要性
    摘要:
    通过利用格氏试剂与低价镍物质催化的芳基烷基硫化物的反应对空间效应的敏感性,已经开发出用于将CS选择性转化为CC键的合成上有用的程序。结果表明,这些反应的过程受硫化物的芳基和烷基部分的空间要求的影响。因此,可以以中等至高收率实现容易获得的双(烷硫基)苯的选择性单芳基化和烷基化。这允许通过两个烷硫基官能团的连续取代将两个不同的芳基或烷基引入苯核。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91955-6
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文献信息

  • Morpholine derivatives
    申请人:Walter Wilhelm Magnus
    公开号:US20060035894A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    Compounds of formula (I): wherein A is S or O; R is H; Ar is an optionally substituted phenyl group; X is an optionally substituted phenyl group, a C 1 -C 4 alkyl, a C 3 -C 6 cycloalkyl group or a CH 2 (C 3 -C 6 cycloalkyl) group; R′ is H or C 1 -C 4 alkyl; and each R 1 is independently H or C 1 -C 4 alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective inhibitors of norepinephrine reuptake.
    分子式为(I)的化合物:其中A为S或O;R为H;Ar为可选取代的苯基;X为可选取代的苯基、C1-C4烷基、C3-C6环烷基或CH2(C3-C6环烷基)基;R'为H或C1-C4烷基;每个R1独立地为H或C1-C4烷基;以及其药物可接受的盐是去甲肾上腺素再摄取的选择性抑制剂。
  • 2-(PHENOXYMETHYL)- AND 2-(PHENYLTHIOMETHYL)- MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1534291A2
    公开(公告)日:2005-06-01
  • 2-(PHENYLTHIOMETHYL)- MORPHOLINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1534291B1
    公开(公告)日:2008-11-12
  • TREATMENT OF STUTTERING AND OTHER COMMUNICATION DISORDERS WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1660185A2
    公开(公告)日:2006-05-31
  • TREATMENT OF LEARNING DISABILITIES AND MOTOR SKILLS DISORDER WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1660064A2
    公开(公告)日:2006-05-31
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