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2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[a]cyclooctane-1,3-dicarbonitrile | 1448849-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[a]cyclooctane-1,3-dicarbonitrile
英文别名
2-Amino-4-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulene-1,3-dicarbonitrile;2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[8]annulene-1,3-dicarbonitrile
2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[a]cyclooctane-1,3-dicarbonitrile化学式
CAS
1448849-61-3
化学式
C21H21N3O
mdl
——
分子量
331.417
InChiKey
BNGFYBGKITWIJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环辛酮邻甲氧基苯甲醛丙二腈乙醇锂 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到2-amino-4-(2-methoxyphenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[a]cyclooctane-1,3-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    ‘On-water’ one-pot pseudo four-component domino protocol for the synthesis of novel benzo[a]cyclooctenes
    摘要:
    An environmentally benign 'on-water' pseudo four-component, domino protocol for the synthesis of novel benzo[a]cyclooctenes is reported. The reaction presumably occurs via a domino Knoevenagel condensation-Michael addition-Thorpe-Ziegler cyclization-tautomerization-elimination sequence of reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.06.139
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文献信息

  • ‘On-water’ one-pot pseudo four-component domino protocol for the synthesis of novel benzo[a]cyclooctenes
    作者:Seeni Maharani、Raju Ranjith Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.06.139
    日期:2013.8
    An environmentally benign 'on-water' pseudo four-component, domino protocol for the synthesis of novel benzo[a]cyclooctenes is reported. The reaction presumably occurs via a domino Knoevenagel condensation-Michael addition-Thorpe-Ziegler cyclization-tautomerization-elimination sequence of reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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