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methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-amino-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 85790-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-amino-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 5-amino-1-(4-chlorophenyl)triazole-4-carboxylate
methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-amino-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
85790-30-3
化学式
C10H9ClN4O2
mdl
——
分子量
252.66
InChiKey
MHBXKMVSRMBFDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • 5-Anilino-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid compounds
    申请人:Boehringer Ingelheim KG
    公开号:US04505912A1
    公开(公告)日:1985-03-19
    ##STR1## wherein R.sub.1 is straight or branched alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 is hydrogen, halogen, amino, nitro, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, --COOR.sub.6, 3-methyl or 4-methyl; R.sub.4 and R.sub.5 are each alkyl of 1 to 4 carbon atoms or, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, piperidino, pyrrolidino or morpholino; R.sub.6 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms; and n is 2 or 3; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as sleep potentiators and blood circulation enhancers.
    其中R.sub.1是1到4个碳原子的直链或支链烷基;R.sub.2是氢、卤素、基、硝基、1到3个碳原子的烷氧基、--COOR.sub.6、3-甲基或4-甲基;R.sub.4和R.sub.5各自是1到4个碳原子的烷基,或者与彼此及它们连接的氮原子一起是哌啶基吡咯啉基或吗啉基;R.sub.6是1到3个碳原子的烷基;n为2或3;以及它们的非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作睡眠增强剂和血液循环增强剂。
  • KUMMER, W.;KOEPPE, H.;STAEHLE, H.;REICHL, R.;KUHN, F. J.
    作者:KUMMER, W.、KOEPPE, H.、STAEHLE, H.、REICHL, R.、KUHN, F. J.
    DOI:——
    日期:——
  • LABBE, G.;VAN, STAPPEN, P.;TOPPET, S., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 20, 4621-4631
    作者:LABBE, G.、VAN, STAPPEN, P.、TOPPET, S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4505912A
    申请人:——
    公开号:US4505912A
    公开(公告)日:1985-03-19
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