2-(丁氧基羰基氨基)-2-羟基乙酸 | 58178-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(丁氧基羰基氨基)-2-羟基乙酸
• 英文名称: α-Hydroxy-N-butoxycarbonylglycin
• 英文别名: [(Butoxycarbonyl)amino](hydroxy)acetic acid；2-(butoxycarbonylamino)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 58178-43-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: HGKBMZAZFHCMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  380.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(丁氧基羰基氨基)-2-羟基乙酸 在 二氯乙酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-butoxycarbonylamino-8-hydroxy-1,2,3,4,5-pentahydro-3-benzazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的分子内与分子间酰胺烷基化

  摘要：

  研究了三种芳香族化合物的分子内酰胺基烷基化反应，分别是两种内三角键和一种外键（I，II，III），它们导致了吲哚酮，N-酰基异喹啉，异喹诺酮和苯并ze庚酮衍生物。在存在外部芳族亲核试剂的情况下，观察到竞争性的分子间酰胺烷基化反应（1→2,13→14）。讨论了三种环化的机理和合成的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89976-2
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 、 乙醛酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(丁氧基羰基氨基)-2-羟基乙酸
  参考文献：
  名称：

  氨基酸的新合成-II 1：用乙醛酸衍生物的烯烃酰胺烷基化

  摘要：

  描述了由烯烃和乙醛酸-伯酰胺加合物合成亮氨酸，天冬氨酸，天冬氨酸半醛和不饱和N-酰基-α氨基酸的新方法。还讨论了中间体恶嗪7和α-酰胺基丁内酯8的化学和立体化学

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88018-6

文献信息

• Synthesis and chemiluminescent reactions of some 3-alkoxycarbamoylbenzo[b]furan-2(3H)-ones
  作者：Geoffrey J. Lofthouse、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield、Roger A. Whittaker、Brian Tuck

  DOI：10.1039/p19790001634

  日期：——

  The 3-alkoxycarbamoylbenzo[b]furan-2(3H)-ones (1)–(9) have been synthesised, and were found to chemiluminesce in dipolar aprotic solvents in the presence of oxygen and a base. The end products of the chemiluminescent reactions are benzoxazinediones (23), and a mechanism for their formation and the light emission is proposed. A side-reaction gives dehydrodimers (22) which are slowly converted into the

  已经合成了3-烷氧基氨基甲酰基苯并[ b ]呋喃-2（3 H）-（1）-（9），发现它们在有氧和碱的情况下在偶极非质子传递溶剂中化学发光。化学发光反应的最终产物是苯并恶嗪二酮（23），并提出了其形成机理和发光机理。副反应产生脱氢二聚体（22），其缓慢转化为化学发光弱的苯并恶嗪二酮
• Amino acid synthesis II. Amidoalkylation of olefins with glyoxylic acid derivatives
  作者：Janina Altman、Reuven Moshberg、Dov Ben-Ishai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91323-6

  日期：1975.1
• LOFTHOUSE G. J.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J.; WHITTAKER R. A.; TUCK B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1979, NO 6, 1634-1639
  作者：LOFTHOUSE G. J.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.、 WHITTAKER R. A.、 TUCK B.

  DOI：——

  日期：——