1-heptyl-2-methyl-1H-imidazole | 97142-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-heptyl-2-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-heptyl-2-methylimidazole；2-methyl-1-heptylimidazole；1-heptyl-2-methyl-1H-imidazole；1-Heptyl-2-methyl-1H-imidazol
• CAS: 97142-71-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• 分子量: 180.293
• InChiKey: MKUQCQQAMZMTHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-2-methyl-1H-imidazole 、 1-(4-bromo-butyl)-4-methoxy-benzene 在 silica gel 、 乙醚 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Heptyl-3-[4-(4-methoxyphenyl)butyl]-2-methylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic imidazoliums

  摘要：

  所述的咪唑盐可用作抗心律失常药物。提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有这种咪唑盐的制药配方。该化合物由以下公式描述：##STR1##

  公开号：

  US04581370A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯庚烷 在 petroleum 、 镍 作用下， 生成 1-heptyl-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑和2-咪唑啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01168a015

文献信息

• Substituted (1,2-Diarylethyl)amide Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase Inhibitors: Effect of Polar Groups on in Vitro and in Vivo Activity
  作者：John W. Clader、Joel G. Berger、Robert E. Burrier、Harry R. Davis、Martin Domalski、Sundeep Dugar、Timothy P. Kogan、Brian Salisbury、Wayne Vaccaro

  DOI：10.1021/jm00010a004

  日期：1995.5

  Substituted (1,2-diarylethyl)amides have been prepared and evaluated for their ability to inhibit microsomal acyl-CoA:cholesterol acyltransferase activity in vitro and to lower hepatic cholesteryl ester content in vivo in a cholesterol-fed hamster. Simple unsubstituted (diarylethyl)amides were potent inhibitors in vitro but showed poor activity in vivo. Introduction of polar groups at specific locations

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。
• GAS TREATING SOLUTIONS CONTAINING IMIDAZOLE-AMINE COMPOUNDS
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ALABAMA

  公开号：US20180021723A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  Systems comprising a composition where an imidazole is tethered to an amine and a solvent are described herein. Methods of their preparation and use are also described herein. The methods of using the systems include the reduction of volatile compounds from gas streams and liquid stream.

  本文描述了由咪唑与胺和溶剂相结合的组合物系统。同时也描述了它们的制备和使用方法。这些系统的使用方法包括从气流和液流中减少挥发性化合物的方法。
• Antiarrhythmic imidazoles
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04689341A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所描述的咪唑盐可用作抗心律失常剂。还提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑盐的制药配方。
• Imidazolium salts, intermediates thereto and their use
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0131302A2

  公开（公告）日：1985-01-16

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts.

  所述咪唑盐可用作抗心律失常药物。本文提供了一种通过增加心脏组织的折射性来治疗心律失常的方法，以及含有此类咪唑鎓盐的药物制剂。
• Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US10220044B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 R6 是-CONH2 或-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R 是取代的苯基或杂芳基；R7 是任选取代的芳基或杂芳基。 其制备工艺及其治疗用途。