2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 | 108438-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 108438-46-6
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 258.2
• InChiKey: ISALURNCDIZZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.67h， 生成 N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 PYRIMIDINES INVERSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014081906A3
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种查尔酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及通式(I)所示的含查尔酮类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物作为制备抗肿瘤药物的应用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药在制备和/或预防、缓解人体组织或器官肿瘤细胞引起的癌症。所指癌症优选结肠癌、肝癌、淋巴瘤、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、皮肤癌、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌等。

  公开号：

  CN111171018B

文献信息

• SUBSTITUTED REVERSE PYRIMIDINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150315182A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了取代氨基的反嘧啶化合物及其形式，它们抑制B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1 (Bmi-1)蛋白的功能并降低其水平，以及使用它们来抑制Bmi-1功能和减少Bmi-1水平以治疗由Bmi-1介导的癌症的方法。
• Synthesis of 3-substituted 2-trifluomethyl imidazo[1,2-a]pyridine through [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile
  作者：Biqiong Hong、Bo Lin、Yunfei Yao、Sailan Li、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154206

  日期：2022.11

  imidazo[1,2-a]pyridines by a [3+2] cycloaddition of pyridinium ylide with trifluoroacetonitrile is described. By using 2,2,2-trifluoroacetaldehyde O-(aryl)oxime as convenient precursor of trifluoroacetonitrile, the reaction exhibits a broad substrate scope of pyridinium ylides. The process is a scalable method for the synthesis of potentially bioactive class of 2-trifluoromethyl imidazo[1,2-a]pyridines

  描述了通过吡啶鎓叶立德与三氟乙腈的 [3+2] 环加成制备 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶的一般方法。通过使用 2,2,2-三氟乙醛 O-(芳基)肟作为三氟乙腈的便捷前体，该反应显示出广泛的吡啶鎓叶立德底物范围。该过程是一种可扩展的方法，用于合成具有潜在生物活性的 2-三氟甲基咪唑并 [1,2- a ] 吡啶类化合物。
• Discovery and SAR Studies of Potent Modulators of BMI‐1 Expression
  作者：Ramil Y. Baiazitov、Nadiya Sydorenko、Wu Du、Hongyu Ren、Liang Cao、Thomas Davis、Katherine Cintron‐Lue、Min‐Jung Kim、Jin Zhuo、Shreshtha Mody、Marla Weetall、Josephine Sheedy、Nicole Risher、Neil Almstead、Young‐Choon Moon

  DOI：10.1002/hlca.202300076

  日期：2023.9

  first-in-class series of small molecules that modulate the expression of BMI1 protein in cancer cells. Structure–activity and structure–property relationships associated with this series were investigated through medicinal chemistry efforts. These studies revealed important structural features required for achieving anti-tumor activity and acceptable pharmacokinetic properties within this series. The 4-CF3−Ph

  在我们努力识别选择性降低干细胞基因 BMI1 表达的分子的过程中，我们发现并鉴定了一系列首创的小分子，这些小分子可调节癌细胞中 BMI1 蛋白的表达。通过药物化学工作研究了与该系列相关的结构-活性和结构-性质关系。这些研究揭示了该系列中实现抗肿瘤活性和可接受的药代动力学特性所需的重要结构特征。4-CF 3-Ph位于分子的左侧，N原子正确放置在中间的六元杂环上，并与右侧的适当取代的C(2)-甲基苯并咪唑相结合，以实现口服给药后达到效力、微粒体稳定性和暴露。鉴定出一种化合物 (PTC-02) 具有可接受的药理学特性，并且在多种肿瘤动物模型中体内有效。
• Substituted reverse pyrimidine Bmi-1 inhibitors
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10428050B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Amine substituted reverse pyrimidine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了能抑制 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白的功能和降低其水平的胺取代反向嘧啶化合物及其形式，以及使用它们抑制 Bmi-1 功能和降低 Bmi-1 水平以治疗由 Bmi-1 介导的癌症的方法。
• Banks, Ronald E.; Pritchard, Robin G.; Thomson, Julie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1769 - 1776
  作者：Banks, Ronald E.、Pritchard, Robin G.、Thomson, Julie

  DOI：——

  日期：——