2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 | 73221-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-imidazo[1,2-A]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 73221-19-9
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 230.146
• InChiKey: WJFKWYWCMPJWQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194～196℃
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 生成 2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓叔丁氧羰基甲基化物与三氟乙腈的反应

  摘要：

  通过在乙腈中用氢化钠处理N-（叔丁氧基羰基甲基）吡啶鎓高氯酸盐而生成的叔丁氧基羰基甲基吡啶（I）与三氟乙腈反应生成3-（叔丁氧基羰基）-2-（三氟甲基）-咪唑[1， 2-a]吡啶（II），吡啶鎓4,5-二氢-4-氧-2-2,6-双（三氟甲基）嘧啶-5-内酯（III）和N- [2-氨基-1-（t-丁氧基羰基）-3,3,3-三氟丙-1-基]高氯酸吡啶鎓（IV）。最后两种产物的形成，加上用氢化钠处理高氯酸盐（IV）产生咪唑并吡啶（II）的事实，为支持逐步形成1,3-偶极环加成反应提供了有力的证据。 （II）中的咪唑并吡啶核。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81234-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(t-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)-imidazo<1,2-a>pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓叔丁氧羰基甲基化物与三氟乙腈的反应

  摘要：

  通过在乙腈中用氢化钠处理N-（叔丁氧基羰基甲基）吡啶鎓高氯酸盐而生成的叔丁氧基羰基甲基吡啶（I）与三氟乙腈反应生成3-（叔丁氧基羰基）-2-（三氟甲基）-咪唑[1， 2-a]吡啶（II），吡啶鎓4,5-二氢-4-氧-2-2,6-双（三氟甲基）嘧啶-5-内酯（III）和N- [2-氨基-1-（t-丁氧基羰基）-3,3,3-三氟丙-1-基]高氯酸吡啶鎓（IV）。最后两种产物的形成，加上用氢化钠处理高氯酸盐（IV）产生咪唑并吡啶（II）的事实，为支持逐步形成1,3-偶极环加成反应提供了有力的证据。 （II）中的咪唑并吡啶核。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81234-8

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• Fluorocarbon derivatives of nitrogen. Part 11. Synthesis of some 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-]pyridines from trifluoroacetonitrile
  作者：Ronald Eric Banks、Julie Thomson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80977-x

  日期：1984.12

  3-(t-Butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-]-pyridine, prepared from trifluoroacetonitrile and pyridinium t-butoxycarbonylmethylide, reacts smoothly with trifluoroacetic acid to provide 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-]pyridine-3-carboxylic acid, which gives 2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-]-pyridine when heated. 3-Cyano-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-]pyridine can be obtained treatment of

  由三氟乙腈和吡啶鎓叔丁氧羰基甲基化物制得的3-（叔丁氧羰基）-2-（三氟甲基）咪唑并[1,2- ]-吡啶与三氟乙酸平稳反应，得到2-（三氟甲基）咪唑并[1,2-] ]吡啶-3-羧酸，加热后生成2-（三氟甲基）咪唑并[1,2- ]-吡啶。3-氰基-2-（三氟甲基）咪唑并[1,2- ]吡啶可以用氰基吡啶甲基吡啶处理三氟乙腈，该吡啶酮具有足够的反应性，可以在温和的条件下从五氟吡啶进行氟的亲核取代[→氰基吡啶鎓（四氟-4吡啶））。
• 一种查尔酮类化合物及其应用
  申请人：沈阳化工研究院有限公司

  公开号：CN111171018B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及通式(I)所示的含查尔酮类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物作为制备抗肿瘤药物的应用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药在制备和/或预防、缓解人体组织或器官肿瘤细胞引起的癌症。所指癌症优选结肠癌、肝癌、淋巴瘤、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、皮肤癌、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌等。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022194803A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to the compounds (I) wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及化合物（I），其中整数如描述中所定义，并且这些化合物可以作为药物有用，例如用于治疗结核病。
• WO2021048342A5
  申请人：——

  公开号：WO2021048342A5

  公开（公告）日：2023-09-19