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β-triethylsilylpropionic acid chloride | 17873-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-triethylsilylpropionic acid chloride
英文别名
3-triethylsilanyl-propionyl chloride;3-Triaethylsilyl-propionylchlorid;3-(Triethylsilyl)-propionsaeurechlorid;3-Triethylsilylpropanoyl chloride
β-triethylsilylpropionic acid chloride化学式
CAS
17873-90-4
化学式
C9H19ClOSi
mdl
——
分子量
206.788
InChiKey
OMAWCXDUKNHGJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-triethylsilylpropionic acid chloride吡啶氢氧化钾 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 6-(β-triethylsilylpropionylamino)penicillanic acid potassium salt
    参考文献:
    名称:
    半合成含硅青霉素和头孢菌素的合成及生物活性
    摘要:
    所得化合物的结构经元素分析和光谱分析确证。半合成头孢菌素的紫外光谱在 260-262 nm 区域包含一个特征吸收带。在 1610-1600、1690-1670 和 1780-1770 cm-范围内的青霉素和头孢菌素的红外光谱中检测到三个带:分别分配给酰胺、电离羧基和 8-1 内酰胺基团的羰基伸缩振动。除了 8-1 内酰胺、噻唑烷和 A3-二氢噻嗪环的质子的化学位移外,在抗生素的 PMR 光谱中观察到 AsBm 型多重峰,这是与硅相连的乙基质子的特征。
    DOI:
    10.1007/bf00765661
  • 作为产物:
    描述:
    β-triethylsilylpropionitrile 在 sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 反应 37.5h, 生成 β-triethylsilylpropionic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    半合成含硅青霉素和头孢菌素的合成及生物活性
    摘要:
    所得化合物的结构经元素分析和光谱分析确证。半合成头孢菌素的紫外光谱在 260-262 nm 区域包含一个特征吸收带。在 1610-1600、1690-1670 和 1780-1770 cm-范围内的青霉素和头孢菌素的红外光谱中检测到三个带:分别分配给酰胺、电离羧基和 8-1 内酰胺基团的羰基伸缩振动。除了 8-1 内酰胺、噻唑烷和 A3-二氢噻嗪环的质子的化学位移外,在抗生素的 PMR 光谱中观察到 AsBm 型多重峰,这是与硅相连的乙基质子的特征。
    DOI:
    10.1007/bf00765661
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文献信息

  • Brevnova,T.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2219 - 2222
    作者:Brevnova,T.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 1445;engl.Ausg.S.1485
    作者:Petrow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological activity of semisynthetic silicon-containing penicillins and cephalosporins
    作者:G. A. Veinberg、A. M. Katz、É. P. Popova、É. Ya. Lukevits、É. A. Rudzit、G. N. Neshchadim、T. P. Radkevich
    DOI:10.1007/bf00765661
    日期:1980.10
    The structure of the obtained compounds was confirmed by elemental analysis and spectrometry. UV spectra of the semisynthetic cephalosporins contain a characteristic absorption band in the 260-262 nm region. Three bands were detected in the IR spectra of penicillins and cephalosporins in the region of 1610-1600, 1690-1670, and 1780-1770 cm-: assigned to carbonyl stretching vibrations of amide, ionized
    所得化合物的结构经元素分析和光谱分析确证。半合成头孢菌素的紫外光谱在 260-262 nm 区域包含一个特征吸收带。在 1610-1600、1690-1670 和 1780-1770 cm-范围内的青霉素和头孢菌素的红外光谱中检测到三个带:分别分配给酰胺、电离羧基和 8-1 内酰胺基团的羰基伸缩振动。除了 8-1 内酰胺、噻唑烷和 A3-二氢噻嗪环的质子的化学位移外,在抗生素的 PMR 光谱中观察到 AsBm 型多重峰,这是与硅相连的乙基质子的特征。
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