2,3,3,3-tetrafluoro-1-phenyl-1-phenylsulfonylpropene | 321917-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,3,3-tetrafluoro-1-phenyl-1-phenylsulfonylpropene
• 英文别名: [1-(benzenesulfonyl)-2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 321917-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₀F₄O₂S
• 分子量: 330.303
• InChiKey: GXYPJYUGYFLDMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  401.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-tetrafluoro-1-phenyl-1-phenylsulfonylpropene 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-1,1-diphenyl-2-phenylsulfonylpropene
  参考文献：
  名称：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡的制备及其交叉偶联反应

  摘要：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡烷1，图2a，3和4分别制备形式1,1-双（苯硫基）-2,2,3,3,3- pentafluoropropylbenzene（5通过若干步骤）。的交叉耦合反应芳基化1 - 4与轴承溴，甲氧基，甲基，硝基或三氟甲基上，得到相应的偶联产物以良好的收率苯环的对位或间位的芳基碘化物。化合物1，图2a和4用各种类型的酰氯进行酰化反应，以高收率得到相应的三氟甲基化的烯酮衍生物。用LiAlH 4还原三氟甲基化的烯酮衍生物，然后用AlCl 3进行Fridel-Craft's型环化，可提供高收率的三氟甲基化的茚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00329-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(phenylthio)-2,2,3,3,3-pentafluoropropylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3,3,3-tetrafluoro-1-phenyl-1-phenylsulfonylpropene
  参考文献：
  名称：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡的制备及其交叉偶联反应

  摘要：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡烷1，图2a，3和4分别制备形式1,1-双（苯硫基）-2,2,3,3,3- pentafluoropropylbenzene（5通过若干步骤）。的交叉耦合反应芳基化1 - 4与轴承溴，甲氧基，甲基，硝基或三氟甲基上，得到相应的偶联产物以良好的收率苯环的对位或间位的芳基碘化物。化合物1，图2a和4用各种类型的酰氯进行酰化反应，以高收率得到相应的三氟甲基化的烯酮衍生物。用LiAlH 4还原三氟甲基化的烯酮衍生物，然后用AlCl 3进行Fridel-Craft's型环化，可提供高收率的三氟甲基化的茚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00329-9

文献信息

• Preparation of novel β,β-diphenyl α-(trifluoromethyl)vinylstannane and its cross-coupling reactions with aryl iodides
  作者：In Howa Jeong、Young Sam Park、Bum Tae Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01606-3

  日期：2000.11

  β,β-Diphenyl-α-(trifluoromethyl)vinylstannane 6 was prepared in good yield via several steps from 2,3,3,3-tetrafluoro-1-phenyl-1-phenylthiopropene. The cross-coupling reactions of 6 with aryl iodides in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 and CuI provided trifluoromethylated triphenylethene derivatives 7 in high yields.

  由2,3,3,3-四氟-1-苯基-1-苯基硫代丙烯经几个步骤以高收率制备了β，β-二苯基-α-（三氟甲基）乙烯基锡烷6。在催化量的Pd（PPh 3）4和CuI的存在下6与芳基碘的交叉偶联反应以高收率提供了三氟甲基化的三苯乙烯衍生物7。
• Synthesis of novel 2-trifluoromethyl-1-methylene-3-phenylindene derivatives via carbocyclization reaction of 2-trifluoromethyl-1,1-diphenyl-1,3-enynes
  作者：Ji Hye Hwang、Yeon Hui Jung、Youn Young Hong、Sung Lan Jeon、In Howa Jeong

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.031

  日期：2011.12

  Trifluoromethylated enynyl sulfones 3 were reacted with PhLi at -78 degrees C for 2-4 h to give 2-trifluoromethyl-1,1-diphenyl-1,3-enynes 6 in good yields. Carbocyclization reaction of 6 with 10 mol% of Pd(OAc)(2) in cosolvent of CF3COOH and MC (4:1) at room temperature for 1 h afforded 2-trifluoromethyl-1-methylene-3-phenylindene derivatives 7 in good yields. (C) 2011 Published by Elsevier B.V.
• Preparation of α- or β-trifluoromethylated vinylstannanes and their cross-coupling reactions
  作者：In Howa Jeong、Young Sam Park、Myong Sang Kim、Yong Sup Song

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00329-9

  日期：2003.4

  α- or β-Trifluoromethylated vinylstannanes 1, 2a, 3 and 4 were prepared form 1,1-bis(phenylthio)-2,2,3,3,3-pentafluoropropylbenzene (5) via several steps. The cross-coupling arylation reactions of 1–4 with aryl iodides bearing a bromo, methoxy, methyl, nitro or trifluoromethyl group on para- or meta-position of benzene ring afforded the corresponding coupling products in good yields. Compounds 1, 2a

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡烷1，图2a，3和4分别制备形式1,1-双（苯硫基）-2,2,3,3,3- pentafluoropropylbenzene（5通过若干步骤）。的交叉耦合反应芳基化1 - 4与轴承溴，甲氧基，甲基，硝基或三氟甲基上，得到相应的偶联产物以良好的收率苯环的对位或间位的芳基碘化物。化合物1，图2a和4用各种类型的酰氯进行酰化反应，以高收率得到相应的三氟甲基化的烯酮衍生物。用LiAlH 4还原三氟甲基化的烯酮衍生物，然后用AlCl 3进行Fridel-Craft's型环化，可提供高收率的三氟甲基化的茚衍生物。
• A novel method for (Z)-stereoselective preparation of CF3-substituted enediynes and their coupling reactions
  作者：Hyang Hwa Jeon、Jang Bae Son、Ji Hoon Choi、In Howa Jeong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.111

  日期：2007.1

  Trifluoromethylated enynyl sulfones 3 were reacted with 2-4 equiv of phenyl, n-hexyl, trimethylsilyl, or triisopropylsilyl substituted ethynyllithium reagents in THF or ether at 0 degrees C to give trifluoromethylated enediynes 6 (Z)-stereoselectively in 41-96% yields. The reactions of beta-fluoro-beta-trifluoromethylvinyl sulfone 5 with same ethynyllithium reagents (4 equiv) afforded the corresponding enediynes 6 in 41-90% yields. The cross-coupling reactions of 6 bearing TMS group with aryl iodides in the presence of Pd(PPh3)(2)Cl-2, Ag2CO3, and n-BU4NBr provided the corresponding enediynes 6 in 20-71% yields. Dimerization of (Z)-6 bearing TMS group in the presence of CuBr2 and K2CO3 yielded dimer (Z,Z)-7 in good yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.