(S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide | 1611454-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide
• 英文别名: (1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-[4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl]ethanol；(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-[4-(difluoromethoxy)-3-propan-2-yloxyphenyl]ethanol
• CAS: 1611454-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂F₂NO₄
• 分子量: 408.229
• InChiKey: ADOUWTUAQDYAEG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-[4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl]ethyl] 5-[(2-fluoroanilino)methyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of M₃ Antagonist-PDE4 Inhibitor Dual Pharmacology Molecules for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00204
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3,5-dichloro-4-(2-(4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of M₃ Antagonist-PDE4 Inhibitor Dual Pharmacology Molecules for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00204

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140155427A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds of formula (I) described herein are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物(I)的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗以气道阻塞为特征的呼吸道疾病。
• HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20150158858A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds of formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150158857A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Compounds having a benzhydryl structure represented by formula (I) described herein are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for treating diseases of the respiratory tract.

  本文描述的具有由式(I)表示的苯甲基亚苄结构的化合物既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALKOXYPHENYL)- 2-CARBONYLOXY)ETHYL)PYRIDINE DERIVATIVES AS PDE-4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICHLORO,4-(3,4-(CYCLO-)ALCOXYPHÉNYL)-2-CARBONYLOXY)ÉTHYL)PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDE-4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015185128A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及新颖的3,5-二氯，4-(3,4-(环-)烷氧基苯基)-2-羰氧基乙基)吡啶化合物，它们既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌氨酸M3受体拮抗剂，以及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928879B1

  公开（公告）日：2018-02-28