2-(1-bromoethyl)oxirane | 3055-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-(1-bromoethyl)oxirane
• 英文别名: erythro-3-bromo-1,2-epoxybutane；erythro-(1-bromoethyl)oxirane；(1-bromo-ethyl)-oxirane；3-bromo-1,2-epoxybutane；threo-3-bromo-1,2-epoxybutane
• CAS: 3055-08-1
• 化学式: C₄H₇BrO
• 分子量: 151.003
• InChiKey: YXGBQJQAKULVEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-154 °C
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromoethyl)oxirane 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到巴豆醇
  参考文献：
  名称：

  Novel Reductive Cleavage Reaction of α-Halo Epoxides with SMI₂: Synthesis of Cyclopropanols

  摘要：

  在 HMPA 存在的情况下，芳基取代的 δ-halo 环氧化物与 SmI2 反应生成环丙醇，而在 HMPA 不存在的情况下生成烯丙醇。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1889
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 在 溴 作用下， 生成 2-(1-bromoethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 5-Methoxy-3-oxotetrahydrofuranen und 3,3,5-Trimethoxytetrahydrofuranen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29581

文献信息

• Method of treating muscular tension, muscle spasticity and anxiety with
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05183902A1

  公开（公告）日：1993-02-02

  A method of treating animals to obtain muscle relaxation and/or to relieve anxiety is disclosed utilizing novel and known 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo substituted pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl groups, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl and diloweralkylaminoalkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken together with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic amine radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof and pharmaceutical salts thereof and hydrates thereof when they are possible.

  披露了一种利用具有以下结构式的新型和已知的3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酰胺来治疗动物以获得肌肉松弛和/或缓解焦虑的方法：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基，苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2为氢、较低烷基、芳基、烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基和二较低烷氨基烷基，当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子一起时，可能形成杂环胺基；R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基，以及它们的几何异构体和药用盐以及可能的水合物。
• 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides as anticonvulsants and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04956359A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  Novel 3-aryloxy and 3-arylthioazetidinecarboxamides having utility in a method of treating convulsions and epilepsy and compositions therefor are disclosed having the formula: ##STR1## wherein Z is oxygen or sulfur; B is oxygen or sulfur; Ar is pyridyl or halo-substituted-pyridyl, phenyl or substituted phenyl; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, aryl, allyl, substituted allyl, propargyl, cycloalkyl, loweralkylcycloalkyl, cycloalkylloweralkyl, arylloweralkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 when taken with the adjacent nitrogen atom may form a heterocyclic radical; R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, aryl or arylloweralkyl, and the geometrical isomers thereof, excepting that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by trifluoromethyl or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot be a combination of hydrogen and loweralkyl, and the further exception that when R.sup.3 is hydrogen, Z is oxygen, B is oxygen, and Ar is phenyl or phenyl substituted by fluoro, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, acetyl, or aminocarbonyl, then R.sup.1 and R.sup.2 cannot both be hydrogen.

  揭示了在治疗癫痫和癫痫发作的方法中具有实用性的新型3-芳氧基和3-芳硫基氮杂环丙酮酰胺及其组合物，其化学式为：##STR1## 其中Z为氧或硫；B为氧或硫；Ar为吡啶基或卤代吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.1和R.sup.2选自氢、较低烷基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、丙炔基、环烷基、较低烷基环烷基、环烷基较低烷基、芳基较低烷基、二较低烷基氨基较低烷基，且当R.sup.1和R.sup.2与相邻的氮原子结合时可形成杂环基；R.sup.3为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基及其几何异构体，但当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或三氟甲基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢和较低烷基的组合，另外当R.sup.3为氢时，Z为氧，B为氧，Ar为苯基或氟代、较低烷基、较低氧烷基、三氟甲基、乙酰基或氨基羰基取代的苯基时，R.sup.1和R.sup.2不能同时为氢。
• Aminoalkoxyphenylpyrrolidone antihypertonic agents and use thereof
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04219551A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Novel aminoalkoxyphenylpyrrolidones of the following formula show antihypertonic activity: ##STR1## wherein R.sub.1 is H or OCH.sub.3 ; R.sub.2 and R.sub.3 are each, independently, H, C.sub.1-4 alkyl, OH, C.sub.1-6 acyloxy, or C.sub.1-3 alkoxy; m and n are each, independently, integers of from 0 to 3; and A is >O, >S >N--R.sub.5, or >CH--R.sub.5 ; R.sub.5 is H, ##STR2## X is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, halogen, CF.sub.3, or OCF.sub.3 ; and Y is O, S or NH; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  以下公式的新型氨基烷氧基苯基吡咯烷酮显示抗高血压活性：##STR1##其中R.sub.1为H或OCH.sub.3；R.sub.2和R.sub.3分别独立地为H，C.sub.1-4烷基，OH，C.sub.1-6酰氧基或C.sub.1-3烷氧基；m和n分别独立地为0至3的整数；A为>O，>S，>N--R.sub.5或>CH--R.sub.5；R.sub.5为H，##STR2##X为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，卤素，CF.sub.3或OCF.sub.3；Y为O，S或NH；以及其药学上可接受的盐。
• 7-Azetidinylquinolones as Antibacterial Agents. 2. Synthesis and Biological Activity of 7-(2,3-Disubstituted-1-azetidinyl)-4-oxoquinoline- and -1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids. Properties and Structure-Activity Relationships of Quinolones with an Azetidine Moiety
  作者：Jordi Frigola、Antoni Torrens、Jose A. Castrillo、Josep Mas、David Vano、Juana M. Berrocal、Carme Calvet、Leonardo Salgado、Jordi Redondo

  DOI：10.1021/jm00050a016

  日期：1994.11

  3-disubstituted-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4- oxoquinoline- and -1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids, with varied substituents at the 1-, 5-, and 8-positions, was prepared to study the effects on potency and physicochemical properties of the substituent at position 2 of the azetidine moiety. The activity of the title compounds was determined in vitro against Gram-positive and Gram-negative bacteria

  一系列7-（2,3-二取代-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸，在1处具有不同的取代基制备5-，5-和8-位，以研究对氮杂环丁烷部分2位上的取代基的效能和理化性质的影响。在体外确定针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的标题化合物的活性，并使用小鼠感染模型确定所选衍生物的体内功效。发现6b，6c和6d的X射线晶体结构与相应的AM1计算的几何结构合理吻合。建立了所有合成的7-氮杂环丁烷基喹诺酮类和萘啶类的抗菌能力与计算出的电子性质和实验容量因子之间的相关性。将所选衍生物的抗菌功效，药代动力学和理化性质与相关的7-（3-氨基-1-氮杂环丁烷基）和7-（3-氨基-3-甲基-1-氮杂环丁烷基）类似物进行了比较（第1部分，请参见： J. Med。Chem。1993，36，801-810）。N-1处的环丙基或取代的苯基与C-7处的反-3-氨基-2-甲基-1-氮杂
• DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200392118A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating metabolic conditions, such as type 2 diabetes mellitus, heart failure, diabetic kidney disease, and non-alcoholic steatohepatitis.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，并且利用I式化合物治疗代谢性疾病，如2型糖尿病、心力衰竭、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝炎。