2-methyl-1-(phenylthio)propan-2-ol | 13307-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-1-(phenylthio)propan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-phenylsulfanylpropan-2-ol
• CAS: 13307-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: LFXWSCXBWGDECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(phenylthio)propan-2-ol 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-methyl-1-phenylsulfonyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro evaluation of side chain-unsaturated analogs of 24a,24b-dihomo-1,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  A synthesis and an in vitro evaluation of side chain-unsaturated analogs 3 and 4 of 24a,24b-dihomo-1,25-dihydroxycholecalciferol (1) are described. Novel C-23a,C-24-vitamin D synthons (sulfone 10 and aldehyde 11) were used for the synthesis of analog 4 and for the efficient preparation of the parent compound 1. The synthetic approach developed allows the use of easily available side chain fragments, such as oxirane 12 or Wittig reagent 15 for the preparation of compound 1 and analog 4, respectively. Introduction of 24aE double bond bond results in a selective, 1000-fold increase in the binding affinity of analog 4 for the vitamin D receptor, compared to the affinity of 1, whereas the affinity of 4 for the vitamin D-binding protein and the activity in stimulating the differentiation of human promyelocytic leukemia HL-60 cells remained largely unchanged. (C) 1997 by Elsevier Science Inc.

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(97)00040-8
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-methyl-1-(phenylthio)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  以叔丁基过氧化氢为氧化剂和反应物，由硫酚和二硫化物合成β-羟基硫化物。

  摘要：

  在本交流中，我们开发了一种新的程序，以TBHP为氧化剂从硫酚或二芳基二硫化物合成β-羟基硫化物。在存在碘化锌或碘化钾的情况下，以TBHP为氧化剂和预反应物，苯硫酚和二芳基二硫化物与t BuOH的甲基平滑且选择性地反应，生成相应的2-甲基-1-（芳硫基）丙烷2-ols作为终端产品，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/open.201600023

文献信息

• Novel heteroarotinoids: synthesis and biological activity
  作者：Lyle W. Spruce、Jonathan B. Gale、K. Darrell Berlin、A. K. Verma、Theodore R. Breitman、Xinhua Ji、Dick Van der Helm

  DOI：10.1021/jm00105a065

  日期：1991.1

  HL-60. In the ODC assay, all thirteen compounds were screened. The most active heteroarotinoids were ester 10 [methyl (E)-4-[2-(2,2,4,4-tetramethylthiochroman-6-yl)-1- propenyl]benzoate] and acid 11 [(E)-4-[2-(2,2,4,4-tetramethyl-3,4- dihydro-2H-1- benzothiopyran-6-yl)-1-propenyl]benzoic acid]. Both of these retinoids had ID50 values (dose required for half-maximal inhibition of phorbol ester induced

  在这项研究中，合成了13种杂芳类化合物。每种制备方法中的关键步骤是适当的苯并噻吩基，苯并噻吩基取代的苯并二氢吡喃取代的磷叶立德与相应的nium盐的独立合成得到的缩合，与所选的多烯取代的醛酯缩合。这些杂环中的九个包含硫代苯并二氢吡喃基团，两个具有苯并二氢吡喃基团，另外两个具有苯并噻吩基系统。用两种测定法之一筛选化合物。一种测定法测定了类维生素A抑制佛波酯诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶（ODC）活性增加的能力。另一种测定法测定了类维生素A诱导的人肌样白血病细胞系HL-60的分化。在ODC分析中，筛选了所有13种化合物。活性最高的杂芳烃类化合物是酯10 [甲基（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基硫代苯并吡喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸酯]和酸11 [（E）-4- [2-（2,2,4,4-四甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-6-基）-1-丙烯基]苯甲酸]。这两种类维生素A的ID50值（
• A Study on Stereoselective Glycosylations via Sulfonium Ion Intermediates
  作者：Rens A. Mensink、Hidde Elferink、Paul B. White、Nathalie Pers、Floris P. J. T. Rutjes、Thomas J. Boltje

  DOI：10.1002/ejoc.201600898

  日期：2016.9

  The stereoselective synthesis of 1,2-cis-linkages can be achieved by an Sn2-like displacement of glycosylation intermediates such as glycosyl triflates and sulfonium ions, provided that they display the right combination of stability and reactivity. Herein, we report the use of an achiral auxiliary that can impose neighboring group participation to afford glycosyl sulfonium ions, aided by the Thorpe–Ingold

  1,2-顺式键的立体选择性合成可以通过糖基化中间体（如糖基三氟甲磺酸酯和锍离子）的 Sn2 样置换来实现，前提是它们显示出稳定性和反应性的正确组合。在此，我们报告了在索普-英戈尔德效应的帮助下，使用非手性助剂可以强制相邻基团参与以提供糖基锍离子。我们研究了锍离子的糖基化特性，并使用变温 NMR (VT-NMR) 研究来研究它们在糖基化机制中的作用。研究了助剂结构、保护基团和糖基供体的立体化学的影响，并导致鉴定了高度α-选择性的半乳糖供体。
• [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035954A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• Fluoride ion induced reaction of phenylthiomethyltrimethylsilane (1) with aldehydes and ketones: a simple procedure for the formation of β-hydroxyphenylsulphides
  作者：John Kitteringham、Michael B Mitchell

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85151-7

  日期：1988.1

  The tetra -butylammonium fluoride (TBAF) initiated reaction of pheny1thiomethyltrimethysilane (1) with aldehydes and ketones is reported. ß-Hydroxy-phenylsulphides are formed in good yields even with ketones that contain enolisable protons. In contrast, the reaction of the organosilane (1) with pyridine -oxide failed to give any 2-phenylthiomethylpyridine. Methy1thiomethyltrimethylsilane (4) was found

  据报道，由四丁基氟化铵（TBAF）引发的苯甲硫基甲基三甲基硅烷（1）与醛和酮的反应。ß-羟基-苯基硫化物即使以含有可游离质子的酮的形式也能以高收率形成。相反，有机硅烷（1）与吡啶氧化物的反应未能得到任何2-苯基硫代甲基吡啶。发现甲硫基甲基三甲基硅烷（4）对醛和酮的反应性低于（1），并且也无法与吡啶氧化物反应。已经研究了自由基清除剂对苄基三甲基硅烷与二苯甲酮和吡啶氧化物的氟化物引发反应的影响。
• Characterising polypeptides
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20050042676A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Provided is a method for characterising a polypeptide or a population of polypeptides, which method comprises the steps of: (a) contacting a sample comprising one or more polypeptides with a lysine reactive agent to cap ε-amino groups; (b) optionally reacting the sample of polypeptides with an amine reactive reagent to block α-amino groups; (c) digesting the sample of polypeptides with a cleavage reagent to produce peptide fragments; (d) optionally deactivating the cleavage reagent; (e) removing those peptides having uncapped or unblocked amino groups; and (f) recovering the N-terminal peptides.

  提供了一种表征多肽或多肽群体的方法，该方法包括以下步骤：（a）将包含一个或多个多肽的样品与赖氨酸反应性试剂接触以盖住ε-氨基团；（b）可选择性地将多肽样品与胺反应性试剂反应以阻断α-氨基团；（c）用裂解试剂消化多肽样品以产生肽片段；（d）可选择性地去活化裂解试剂；（e）去除那些具有未盖住或未阻断氨基团的肽；（f）回收N-末端肽。