摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine | 29412-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine
英文别名
N-(Diphenylmethyl)-1-phenylethyliden-imin;N-benzhydryl-1-phenylethanimine
N-(diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine化学式
CAS
29412-58-6
化学式
C21H19N
mdl
——
分子量
285.389
InChiKey
QJAUGPBCUJLPEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine 在 tin(II) porphyrin complex 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到1,1-diphenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]methanimine
    参考文献:
    名称:
    Selective Hydrogen Transfer in N-(Diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070428021040138
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲胺盐酸盐 在 sodium sulfate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-(diphenylmethyl)-1-phenylethan-1-imine
    参考文献:
    名称:
    二苯甲胺:合成伯胺的有效胺化剂
    摘要:
    醛、酮、烷基甲苯对磺酸盐和卤化物被转化为相应的伯胺,二苯甲基胺作为一种有价值的氨合成子,收率中等至极好。
    DOI:
    10.3184/174751918x15232662638058
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxidative Conversion of Imines into 2-Azadienes
    作者:Thierry Le Gall、Julien Capra
    DOI:10.1055/s-0029-1219172
    日期:2010.2
    Several 2-azadienes were prepared by treatment of im­ines derived from diphenylmethanamine and ketones with sodium hydride in DMF under an air atmosphere.
    通过在空气氛围下,将由二苯甲胺和酮衍生的亚胺与氢化钠在二甲基甲酰胺(DMF)中反应,制备了数种2-氮杂二烯化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
    申请人:DOT Therapeutics-1, Inc.
    公开号:US20200317659A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物(I)或其盐经过不对称还原反应,得到的化合物(II)或其盐经过去保护反应,得到的化合物(III)或其盐与化合物(VI)或其盐反应,得到化合物(V)或其盐,其中每个符号如规范中定义的那样。
  • Method for producing optically active compound
    申请人:DOT Therapeutics-1, Inc.
    公开号:US10988469B2
    公开(公告)日:2021-04-27
    The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明的目的是提供一种能够以工业规模生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。 将化合物(I)或其盐进行不对称还原反应,得到的化合物(II)或其盐进行脱保护反应,得到的化合物(III)或其盐与化合物(VI)或其盐反应,得到化合物(V)或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
  • Hsue; Ingold; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1778,1784
    作者:Hsue、Ingold、Wilson
    DOI:——
    日期:——
  • Benzhydrylamine: An Effective Aminating Agent for the Synthesis of Primary Amines
    作者:Quan-Wei Sun、Jun-De Xing、Yu-Hong Qin、Xu-Wen Yin、Yi Zhou
    DOI:10.3184/174751918x15232662638058
    日期:2018.4
    Aldehydes, ketones, alkyl toluene-p-sulfonates and halides are converted into the corresponding primary amines with benzhydrylamine as a valuable ammonia synthon in moderate to excellent yields.
    醛、酮、烷基甲苯对磺酸盐和卤化物被转化为相应的伯胺,二苯甲基胺作为一种有价值的氨合成子,收率中等至极好。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐