2-(三氟甲基硫烷基)乙酸 | 2408-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(三氟甲基硫烷基)乙酸
• 中文别名: [（三氟甲基）硫代]乙酸
• 英文名称: [(trifluoromethyl)sulfanyl]acetic acid
• 英文别名: trifluoromethylthioacetic acid；Trifluormethylmercapto-essigsaeure；[(Trifluoromethyl)thio]acetic acid；2-(trifluoromethylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 2408-17-5
• 化学式: C₃H₃F₃O₂S
• mdl: MFCD01050155
• 分子量: 160.117
• InChiKey: CDXSCTQQQWTJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基硫烷基)乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以84%的产率得到Mono(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von bis（trifluoromethylthiothioketen）（CF 3 S）2 C = C = O

  摘要：

  双（三氟甲硫基）乙烯酮（CF 3 S）2 C = C = O是通过（CF 3 S）2 CHC（O）OH脱水或从（CF 3 S）2 CHC（O）Cl完全去除HCl合成的表征。介绍了烯酮的一些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83949-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl esetrs of α-(trifluoromethylthio)acetic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-(三氟甲基硫烷基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物与三氟甲基磺酰氯的反应。第一部分：CF 3 S取代的酯，β-酮酸的酸酐及其席夫碱：合成和稳定性。

  摘要：

  与trifluoromethylsulphenyl酰氯的β酮羧酸衍生物的进行反应，得到α-SCF 3取代的酯，酰苯胺，和乙酰基和苯甲酰酸的其席夫碱。在二甲亚砜/水溶液中加热的α-（三氟甲硫基）乙酰乙酸乙酯和α-（三氟甲硫基）苯甲酰乙酸乙酯分别得到三氟甲硫基丙酮和ω-（三氟甲硫基）苯乙酮，而在氢氧化钾溶液中它们生成的三氟甲基酸良好。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82051-5

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20120232026A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , W, Y, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, and “ ” are as described herein.

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。
• BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140194382A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文公开了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
• SYNTHESIS AND REACTIVITY OF TRIFLUOROMETHYLAZOSULFONYLARENES
  作者：Akira Sekiya、Teruo Umemoto

  DOI：10.1246/cl.1982.1519

  日期：1982.10.5

  Trifluoromethylazosulfonylarenes were synthesized in high yields by treatment of trifluoronitrosomethane with arenesulfonamides in the presence of a base and their reactivity was examined. It was found that they acted as effective hydrogen-acceptors as well as trifluoromethylating agents.

  三氟甲基偶氮磺酰芳烃通过在碱的存在下将三氟硝基甲烷与芳烃磺酰胺反应合成，产率很高，并且对其反应性进行了研究。研究发现，它们既可以作为有效的氢接受体，又可以作为三氟甲基化试剂。
• Synthesis and Reactivity of<i>N</i>-Trifluoromethyl-<i>N</i>-nitrosotrifluoromethanesulfonamide as a New Type of Trifluoromethylating Agent
  作者：Teruo Umemoto、Akira Ando

  DOI：10.1246/bcsj.59.447

  日期：1986.2

  reaction of trifluoronitrosomethane with hydroxylamine followed by the treatment with trifluoromethanesulfonyl fluoride in the presence of a base. TNS-Tf was demonstrated to be an effective trifluoromethylating agent photochemically or thermally for aromatics, thiols, disulfides, and uridine derivatives. The insertion reaction by two trifluoromethyl groups of TNS-Tf to the sulfur-sulfur bonds was observed

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...
• N-Trifluoromethyl-N-nitrosobenzenesulfonamide. A new trifluoromethylating agent.
  作者：Teruo Umemoto、Osamu Miyano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87745-x

  日期：——

  N-Trifluoromethyl-N-nitrosobenzenesulfonamide was synthesized. It was demonstrated that it acted as a new trifluoromethylating agent.

  合成了N-三氟甲基-N-亚硝基苯磺酰胺。证明了它起了新的三氟甲基化剂的作用。