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p-Fluordecylbenzol | 28593-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Fluordecylbenzol
英文别名
1-fluoro-4-decylbenzene;1-Decyl-4-fluorobenzene
p-Fluordecylbenzol化学式
CAS
28593-22-8
化学式
C16H25F
mdl
——
分子量
236.373
InChiKey
BOYUUBIGGJQFJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯癸烷4-氟苯基溴化镁 在 iron(III) chloride 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.67h, 以92%的产率得到p-Fluordecylbenzol
    参考文献:
    名称:
    铁/ N-杂环碳烯催化剂下非活化氯代烷烃与芳基格氏试剂的交叉偶联
    摘要:
    通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐,可以实现各种伯,仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法,其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃,包括聚氯代烷烃,在常规的交叉偶联条件下,这些化合物对底物具有挑战性。
    DOI:
    10.1021/ol2031729
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文献信息

  • Cross-coupling of alkyl halides with aryl or alkyl Grignards catalyzed by dinuclear Ni(ii) complexes containing functionalized tripodal amine-pyrazolyl ligands
    作者:Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor
    DOI:10.1039/c3dt32111h
    日期:——
    Structurally distinctive dinuclear Ni(II) complexes with furan or thiophene tethered amine-pyrazolyl tripodal hybrid ligands have been synthesized and crystallographically characterized. All complexes are catalytically active towards cross-coupling of aryl/alkyl Grignard reagents with β-H containing alkyl halides at room temperature in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA). The catalytic efficacy of the complexes is dependent on the tether substituent at the central amine. Two species, Ni(II) TMEDA and Mg(II) TMEDA complexes, have been isolated from the catalytic reaction mixtures under different conditions. Some ligand-stabilized Ni(II) and Mg(II) bimetallic species have also been identified in the ESI-MS spectra.
    具有独特结构的二核Ni(II)配合物,其配体为带有呋喃或噻吩连接的氨基-吡唑啉三脚架杂化配体,已成功合成并经晶体学表征。所有这些配合物在室温下,并在N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)的存在下,对芳基/烷基格氏试剂与含β-H的烷基卤化物交叉偶联反应具有催化活性。配合物的催化效率取决于中心胺的连接基团。在不同的反应条件下,从催化反应混合物中分离出两种物质:Ni(II) TMEDA和Mg(II) TMEDA配合物。在ESI-MS谱中还鉴定出了一些配体稳定的Ni(II)和Mg(II)双金属物种。
  • Iron(ii) complexes with functionalized amine-pyrazolyl tripodal ligands in the cross-coupling of aryl Grignard with alkyl halides
    作者:Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor
    DOI:10.1039/c1dt10258c
    日期:——
    Structurally distinctive Fe(II) complexes with furan, thiophene and pyridine functionalized amine-pyrazolyl tripodal hybrid ligands have been synthesized and crystallographically characterized. The tether substituent at the central amine plays an active role in determining the coordination mode of the ligand and the metal geometry. All complexes are catalytically active towards cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides with β-hydrogen under ambient conditions. ESI-MS spectra analysis revealed the ligand-stabilised Fe(II) and Mg(II) species.
    具有结构特征的Fe(II)配合物与功能化氨基-呋喃、噻吩和吡啶的三齿混合配体合成并通过晶体学进行表征。中央氨基的连接取代基在确定配体的配位模式和金属几何形状方面发挥了积极作用。所有配合物在环境条件下对芳基格氏试剂与带有β-氢的初级和次级卤代烷的交叉偶联反应均表现出催化活性。ESI-MS光谱分析揭示了配体稳定的Fe(II)和Mg(II)物种。
  • Methods for preparation of glycosphingolipids and uses thereof
    申请人:Liang Pi-Hui
    公开号:US10654880B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Methods for synthesis and preparation of alpha-glycosphingolipids are provided. Methods for synthesis of α-galactosyl ceramide, and pharmaceutically active analogs and variants thereof are provided. Novel alpha-glycosphingolipids are provided, wherein the compounds are immunogenic compounds which serve as ligands for NKT (natural killer T) cells.
    提供了合成和制备α-糖磷脂的方法。提供了合成 α-半乳糖神经酰胺及其药用活性类似物和变体的方法。提供了新的α-糖基磷脂,其中的化合物是作为 NKT(自然杀伤 T)细胞配体的免疫原性化合物。
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF GLYCOSPHINGOLIPIDS
    申请人:National Taiwan University
    公开号:EP2661440B1
    公开(公告)日:2017-09-27
  • Glycolipids And Analogues Thereof As Antigens For NKT Cells
    申请人:Tsuji Moriya
    公开号:US20070238871A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    This invention relates to immunogenic compounds which serve as ligands for NKT (natural killer T) cells and to methods of use thereof in modulating immune responses.
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