N-(2-ortho-nitrophenoxyethyl)phthalimide | 98395-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ortho-nitrophenoxyethyl)phthalimide
• 英文别名: N-(2-(2-nitrophenoxy)ethyl)phthalimide；N-[2-(2-Nitrophenoxy)ethyl]phthalimide；2-[2-(2-nitrophenoxy)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 98395-64-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: QVYXLUNMNXBJCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  512.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

SDS

N-(2-ortho-nitrophenoxyethyl)phthalimideMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ortho-nitrophenoxyethyl)phthalimide 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Benzene, 1-(2-isocyanatoethoxy)-2-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Aranda, G.; Riant, O., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 733 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯氧基)乙醇 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-ortho-nitrophenoxyethyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Thermal and photochemical smiles rearrangements of .beta.-(nitrophenoxy)ethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00534a055

文献信息

• Identification of <i>N</i>-(2-Phenoxyethyl)imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine-3-carboxamides as New Antituberculosis Agents
  作者：Zhaoyang Wu、Yu Lu、Linhu Li、Rui Zhao、Bin Wang、Kai Lv、Mingliang Liu、Xuefu You

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00330

  日期：2016.12.8

  A series of inaidazo[1,2-a]pyridine carboxamides (IPAs) bearing an N-(2-phenoxyethyl) moiety was designed and synthesized as new antitubercular agents. Seven 2,6-dimethyl IPAs demonstrated excellent in vitro activity (MIC: 0.025-0.054 mu g/mL) against the drug susceptive H37Rv strain and two clinically isolated multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosisstrains. Compound 10j displayed acceptable safety and pharmacokinetic properties, opening a new direction for further development. KEYWORDS: Antitubercular agents., MTB H37Rv, multidrug resistant-MTB,
• Regioselectivity of photochemical and thermal Smiles rearrangements and related reactions of .beta.-(nitrophenoxy)methylamines
  作者：Gene G. Wubbels、Ann M. Halverson、Joe D. Oxman、Van H. De Bruyn

  DOI：10.1021/jo00223a016

  日期：1985.11
• WUBBELS, G. G.;HALVERSON, A. M.;OXMAN, J. D.;DE, BRUYN, V. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4499-4504
  作者：WUBBELS, G. G.、HALVERSON, A. M.、OXMAN, J. D.、DE, BRUYN, V. H.

  DOI：——

  日期：——
• Aranda, G.; Riant, O., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 733 - 750
  作者：Aranda, G.、Riant, O.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal and photochemical smiles rearrangements of .beta.-(nitrophenoxy)ethylamines
  作者：Gene G. Wubbels、Ann M. Halverson、Joe D. Oxman

  DOI：10.1021/ja00534a055

  日期：1980.7