1-<1-<(trimethylsilyl)methyl>prop-2-enyl>-1H-1,2,3-benzotriazole | 222527-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-<1-<(trimethylsilyl)methyl>prop-2-enyl>-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 2-(Benzotriazol-1-yl)but-3-enyl-trimethylsilane
• CAS: 222527-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃Si
• 分子量: 245.399
• InChiKey: ATIPJJAILPAGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯癸烷 、 1-<1-<(trimethylsilyl)methyl>prop-2-enyl>-1H-1,2,3-benzotriazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-<1-decyl-1-<(trimethylsilyl)methyl>prop-2-enyl>-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  用于2-烷基取代的1,3-丁二烯的区域特异性合成的四碳单元试剂。

  摘要：

  从被掩盖的丁二烯试剂开始合成2-烷基取代的丁二烯，该掩蔽的丁二烯试剂允许通过锂化并随后与烷基卤化物或脂族醛反应而进行区域特异性合成2-烷基丁二烯。研究了与烯丙基卤化物以及脂族和芳族醛的反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo9818881
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基苯并三唑 、 氯甲基三甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-<1-<(trimethylsilyl)methyl>prop-2-enyl>-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  用于2-烷基取代的1,3-丁二烯的区域特异性合成的四碳单元试剂。

  摘要：

  从被掩盖的丁二烯试剂开始合成2-烷基取代的丁二烯，该掩蔽的丁二烯试剂允许通过锂化并随后与烷基卤化物或脂族醛反应而进行区域特异性合成2-烷基丁二烯。研究了与烯丙基卤化物以及脂族和芳族醛的反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo9818881

文献信息

• A Four-Carbon Unit Reagent for the Regiospecific Synthesis of 2-Alkyl-Substituted 1,3-Butadienes
  作者：Alan R. Katritzky、Larisa Serdyuk、Dorin Toader、Xiaojing Wang

  DOI：10.1021/jo9818881

  日期：1999.3.1

  2-Alkyl-substituted butadienes are synthesized starting from a masked butadiene reagent, which allows the regiospecific synthesis of 2-alkylbutadienes by lithiation and subsequent reaction with alkyl halides or aliphatic aldehydes. The regioselectivity of the reaction with allylic halides and aliphatic and aromatic aldehydes is studied.

  从被掩盖的丁二烯试剂开始合成2-烷基取代的丁二烯，该掩蔽的丁二烯试剂允许通过锂化并随后与烷基卤化物或脂族醛反应而进行区域特异性合成2-烷基丁二烯。研究了与烯丙基卤化物以及脂族和芳族醛的反应的区域选择性。