D-(+)-camphoric imide | 52730-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: D-(+)-camphoric imide
• 英文别名: d(+)-kampharimide；camphorimide；(1R)-1,8,8-trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione；(1R)-1,8,8-Trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octan-2,4-dion；(d-Camphersaeure)-imid；(1R,5S)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione
• CAS: 52730-21-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: NRQVXWNPFZZDMQ-LDWIPMOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-(+)-camphoric imide 在 ligroine 、 五氯化磷 作用下， 生成 3-cyano-1,2,2-trimethyl-cyclopentanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bredt; Iwanoff, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-环戊烷-1,1,3-三羧酸 在 氨 作用下， 生成 D-(+)-camphoric imide
  参考文献：
  名称：

  Evans, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 2240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Lactams by Regioselective Reduction of Cyclic Dicarboximides
  作者：Maria J. Milewska、Tomasz Bytner、Tadeusz Połoński

  DOI：10.1055/s-1996-4405

  日期：1996.12

  Lactams can be obtained by the monothionation of imides with Lawesson’s reagent followed by the desulfurization of resulted monothioimides with Raney nickel.

  可以通过使用Lawesson试剂对亚酰胺进行单硫化，然后用Raney镍对生成的单硫亚酰胺进行脱硫来获得酰胺。
• PROCESSES FOR MAKING ALKYLATED ARYLPIPERAZINE AND ALKYLATED ARYLPIPERIDINE COMPOUNDS INCLUDING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：US20150361099A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Novel processes, and intermediates, for making alkylated arylpiperazine and alkylated arylpiperidine compounds of the general formulas (I) and (VII), respectively wherein, R 1 and R 2 are individually selected from hydrogen, alkyl, substituted or alkyl; n=0, 1, or 2; Y=NR 3 R 4 , OR 5 , or SR 5 , where R 3 and R 4 are individually selected from acyl or sulfonyl, and where R 5 is aryl or heteroaryl, or heterocyclic; and Ar is an aryl, heteroaryl, or heterocyclic compound.

  用于制备通式(I)和(VII)中所示的烷基化芳基哌嗪和烷基化芳基哌啶化合物的新工艺和中间体，其中，R1和R2分别选择自氢、烷基、取代基或烷基；n=0、1或2；Y=NR3R4、OR5或SR5，其中R3和R4分别选择自酰基或磺酰基，R5是芳基或杂芳基，或杂环烷基；Ar是芳基、杂芳基或杂环烷基。
• Synthetic approaches to (1S,3R)-3-aminomethyl-2,2,3-trimethylcyclopentylmethanol and (1S,3R)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentylmethanol from (+)-camphoric acid
  作者：María I. Nieto、JoséM. Blanco、Olga Caamaño、Franco Fernández、Generosa Gómez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00416-5

  日期：1998.7

  The title aminomethyl (5) and amino (6) alcohols, which are of interest as intermediates in the synthesis of carbocyclic analogues of nucleosides, were prepared from (+)-camphoric acid via methyl (1S,3R)-3-carbamoyl-2,3,3-trimethylcyclopentane carboxylate (8). Direct reduction of 8 gave 5 in 26% yield. Amino alcohol 6 was prepared in 11–53% overall yields by several approaches, each involving oxidative

  标题氨基甲基（5）和氨基（6）醇，作为合成核苷碳环类似物的中间体，是由（+）-樟脑酸经甲基（1 S，3 R）-3-氨基甲酰基制备的-2,3,3-三甲基环戊烷羧酸酯（8）。直接还原8可得到5，收率26％。氨基醇6通过几种方法以11–53％的总收率制备，每种方法都涉及8的氧化降解，然后进行还原步骤。
• Long-wavelength circular dichroism of dithiomides
  作者：Tadeusz Połoński

  DOI：10.1039/c39880000853

  日期：——

  The dithioimides (1a)–(3a) and the parent imides (1b)–(3b) exhibit similar chiroptical properties in the long-wavelength absorption regions, owing to the closely analogous nature of their n–π* electronic transitions.

  由于其n-π*电子跃迁的相似性质，二硫代酰亚胺（1a）-（3a）和母体酰亚胺（1b）-（3b）在长波长吸收区显示出相似的手性。
• Bredt; Perkin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 89, p. 251
  作者：Bredt、Perkin

  DOI：——

  日期：——