(1R,5S)-1,8,8-三甲基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷 | 465-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: (1R,5S)-1,8,8-三甲基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷
• 英文名称: (1R,5S)-1,8,8-trimethyl-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: d(+)-kamphidine；camphidine；(1R)-1,8,8-trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane；(1R)-1,8,8-Trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octan
• CAS: 465-49-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: CHRAJVQLWOMYQI-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-1,8,8-三甲基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷 、 1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-2-甲氧基苯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (1R,5S)-3-{2-[2-(2-Methoxy-phenoxy)-ethoxy]-ethyl}-1,8,8-trimethyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Mantegani,A. et al., Chimica Therapeutica, 1972, vol. 7, p. 483 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-camphoric imide 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1R,5S)-1,8,8-三甲基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Notes- Synthesis of 3,8-Endomethylene-3-azabicyclo[3.2.1]-octane (Cyclocamphidine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a613

文献信息

• APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Ding Hong

  公开号：US20110237553A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Synthesis of Terpene Diamines Based on Camphor-Derived Dinitriles
  作者：Florian R. Kinzl、Herbert M. Riepl

  DOI：10.1002/hlca.201400346

  日期：2015.4

  Diamines are useful as additional ligands in enantioselective hydrogenations. A new route for synthesizing such a rigid diamine from naturally available camphor via camphor oxime/camphor furoxan/deoxygenation in large scale was developed. The resulting dinitriles were subjected to hydrogenation with Raney Ni or other heterogenous catalysts. In most cases, the reduction resulted in complex mixtures

  二胺可用作对映选择性氢化中的附加配体。开发了通过樟脑肟/樟脑呋喃/脱氧从天然樟脑中合成这种刚性二胺的新途径。将所得的二腈用阮内镍或其他非均相催化剂进行氢化。在大多数情况下，还原会产生复杂的混合物。在强碱性介质（NaOH）中的阮内镍在THF / H 2 O中获得最佳结果，该化合物只能以高收率获得化合物5b。均相催化剂（如第二代Grubbs）仅还原受阻较小的CN基团，生成氨基腈。
• Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2757105A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  This invention pertains to compounds, or therapeutically acceptable salts thereof, which inhibit the activity of Bcl-2 anti-apoptotic proteins, pharmaceutical compositions containing the compounds, and compounds and compositions for use in treating diseases during which anti-apoptotic Bcl-2 proteins are expressed.

  本发明涉及抑制 Bcl-2 抗凋亡蛋白活性的化合物或其治疗上可接受的盐类、含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗表达抗凋亡 Bcl-2 蛋白的疾病的化合物和组合物。
• Circular dichroism due to exciton coupling between two 1-aryltriazene chromophores
  作者：Tadeusz Polonski

  DOI：10.1021/jo00053a049

  日期：1993.1
• US8188077B2
  申请人：——

  公开号：US8188077B2

  公开（公告）日：2012-05-29