Ethyl 2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]benzoate | 923945-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]benzoate
• CAS: 923945-75-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: XRXZEJHVSDGGKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hex-5-enylmethylaminocarbonyl)-(1R,2R,4R)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid ((1R,2S)-1-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2-vinylcyclopropyl)amide 、 Ethyl 2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]benzoate 在 sodium hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-[[(1R,3R,4R)-3-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[hex-5-enyl(methyl)carbamoyl]cyclopentyl]oxycarbonylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14922

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 2-氨基苯甲酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Colletti Steven L.

  公开号：US20090258862A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates are disclosed. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2007014922A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] Inhibitors of HCV replication of formula (I) and the N-oxides, salts, or stereoisomers thereof, wherein each dashed line (represented by ------) represents an optional double bond; X is N, CH and where X bears a double bond it is C; R¹ is -OR⁶, -NH-SO₂R⁷; R² is hydrogen, and where X is C or CH, R² may also be C_1-6alkyl; R³ is hydrogen, C_1-6alkyl, C_1-6alkoxyC_1-6alkyl, or C_3-7cycloalkyl; n is 3, 4, 5, or 6; R⁴ and R⁵ independently from one another are hydrogen, halo, hydroxy, nitro, cyano, carboxyl, C_1-6alkyl, C_1-6alkoxy, C_1-6alkoxyC_1-6alkyl, C_1-6alkylcarbonyl, C_1-6alkoxy- carbonyl, amino, azido, mercapto, C_1-6alkylthio, polyhaloC_1-6alkyl, aryl or Het; W is aryl or Het; R⁶ is hydrogen; aryl; Het; C_3-7cycloalkyl optionally substituted with C_1-6alkyl; or C_1-6alkyl optionally substituted with C_3-7cycloalkyl, aryl or with Het; R⁷ is aryl; Het; C_3-7cycloalkyl optionally substituted with C_1-6alkyl; or C_1-6alkyl optionally substituted with C_3-7cycloalkyl, aryl or with Het; aryl is phenyl or naphthyl, each optionally substituted with 1-3 substituents; Het is a 5 or 6 membered saturated, partially unsaturated or completely unsaturated heterocyclic ring containing 1 - 4 heteroatoms each independently selected from N, O or S, and optionally substituted with 1 -3 substituents; pharmaceutical compositions containing compounds (I) and processes for preparing compounds (I). Bioavailable combinations of the inhibitors of HCV of formula (I) with ritonavir are also provided.
  [FR] Inhibiteurs de la réplication du VHC de formule (I) etN-oxydes, sels ou stéréoisomères de ceux-ci, dans laquelle formule chaque trait discontinu (représenté par -------) représente une double liaison facultative ; X est N, CH et dans les cas où X porte une double liaison, X est C ; R¹ est -OR⁶, -NH-SO₂R⁷ ; R² est un hydrogène et dans les cas où X est C ou CH, R² peut également être un alkyle en C_1-6 ; R³ est un hydrogène, un alkyle en C_1-6, un (alcoxy en C_1-6)(alkyle en C_1-6) ou un cycloalkyle en C_3-7 ; n est 3, 4, 5 ou 6 ; R⁴ et R⁵ représentent chacun indépendamment de l'autre un hydrogène, un halo, un hydroxy, un nitro, un cyano, un carboxyle, un alkyle en C_1-6, un alcoxy en C_1-6, un (alcoxy en C_1-6)(alkyle en C_1-6), un (alkyl en C_1-6)carbonyle, un (alcoxy en C_1-6)carbonyle, un amino, un azido, un mercapto, un alkylthio en C_1-6, un polyhaloalkyle en C_1-6, un aryle ou Het ; W est un aryle ou Het ; R⁶ est un hydrogène ; un aryle ; Het ; un cycloalkyle en C_3-7 facultativement substitué par un alkyle en C_1-6 ; ou un alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un cycloalkyle en C_3-7, par un aryle ou par Het ; R⁷ est un aryle ; Het ; un cycloalkyle en C_3-7 facultativement substitué par un alkyle en C_1-6 ; ou un alkyle en C_1-6 facultativement substitué par un cycloalkyle en C_3-7, par un aryle ou par Het ; un aryle est un phényle ou un naphtyle, chacun facultativement substitué par 1 à 3 substituants ; Het est un hétérocycle saturé, partiellement insaturé ou complètement insaturé à 5 ou 6 chaînons contenant 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés chacun indépendamment entre N, O ou S et facultativement substitué par 1 à 3 substituants ; compositions pharmaceutiques contenant les composés (I) et procédés servant à préparer les composés (I). L'invention concerne également des associations biodisponibles des inhibiteurs du VHC de formule (I) avec du ritonavir.
• WO2007/14922
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——