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2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 | 13737-05-8

中文名称
2-(三甲基甲锡烷基)吡啶
中文别名
三甲基(2-吡啶基)锡;2-(三甲基锡)吡啶
英文名称
2-trimethylstannylpyridine
英文别名
trimethyl(2-pyridyl)tin;2-trimethyltinpyridine;trimethyl(pyridin-2-yl)stannane
2-(三甲基甲锡烷基)吡啶化学式
CAS
13737-05-8
化学式
C8H13NSn
mdl
——
分子量
241.908
InChiKey
HDWHGDDNMJOCCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80 °C
  • 密度:
    1,4 g/cm3
  • pKa:
    7.56±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.63
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品运输编号:
    UN 2788
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R23/24/25,R36/37/38
  • 海关编码:
    2933399090
  • 储存条件:
    存储条件为:0-10°C,需置于惰性气体中,避兔与空气接触及加热。

SDS

SDS:2220b9bdec4a4048cc0de9541298c5ea
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三甲基(2-吡啶基) 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Trimethyl(2-pyridyl)tin
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
急性毒性(经口) 第2级
急性毒性(经皮) 第1级
急性毒性(吸入) 第2级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害
急性生毒性 第1级
慢性生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
吸入或吞咽致命。
皮肤接触致命
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
生物有极毒性
长期影响对生物有极毒性
防范说明
三甲基(2-吡啶基) 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
切勿碰到眼睛,皮肤或衣服。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 三甲基(2-吡啶基)
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 13737-05-8
俗名: 2-TrimethylSTannylpyridine
分子式: C8H13NSn

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。
三甲基(2-吡啶基) 修改号码:5

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限:
ACGIH TLV(TWA): 0.1 mg(Sn)/m3 (skin)
ACGIH TLV(STEL): 0.2 mg(Sn)/m3 (skin)
OSHA PEL(TWA): 0.1 mg(Sn)/m3
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.40
三甲基(2-吡啶基) 修改号码:5

模块 9. 理化特性
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
conSTaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 2788
正式运输名称: 有机锡化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级: I
海洋污染物: Y

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
三甲基(2-吡啶基) 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 在 silver tetrafluoroborate 、 palladium dichloride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 甲醇乙醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 23.25h, 生成 (tetra-n-butylammonium)2[Ru(NCS)3(4,4'-dicarboxyl-2,2':6',2''-terpyridyl)]
    参考文献:
    名称:
    Substitution effects of Ru–terpyridyl complexes on photovoltaic and carrier transport properties in dye-sensitized solar cells
    摘要:
    四种Ru-4,4'-二羧基三联吡啶(dctpy)配合物,分别被不同类型的官能团(H、F、Me和MeO)取代,被合成用于染料敏化太阳能电池(DSC)应用,并观察到取代基对Ru-dctpy染料的染料吸附、光谱、电子和光伏特性的影响。在MeOH中,四种染料的UV-vis光谱随着取代基的改变没有显示出显著差异。然而,染料敏化的TiO2薄膜的UV光谱显示了吸收强度的差异,反映了TiO2表面上的染料负载量(Me > H > MeO > F)。基于四种Ru染料的DSC的光伏特性受到取代基的影响而改变。Ru-Me染料表现出最佳的转换效率,为7.94%,同时具有最佳的电子注入效率(τe)。相比之下,Ru-F染料表现出最差的效率,为6.29%,这是由于短的τe和快速的电荷复合。
    DOI:
    10.1039/c3ta12152f
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶盐酸三氟化硼乙醚 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 2-(三甲基甲锡烷基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    室温下BF 3 ·OEt 2介导的六烷基二锡烷试剂与芳基三氮烯交叉偶联合成芳基三甲基锡烷
    摘要:
    BF 3 ·OEt 2介导的(SnMe 3)2与芳基三氮烯的交叉偶联为芳基锡的合成提供了新的策略。使用这种无金属方法,可以以中等到良好的产率生产各种合成有用的芳基三甲基锡烷。与不同芳基溴化物的一锅式顺序Stille交叉偶联为对称和不对称联芳基化合物提供了一个简短的入口。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02766
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文献信息

  • One-Pot Synthesis and Redox Properties of Conjugation-Extended 4,4′-Bipyridines and Related Compounds. New Ligands Consisting of a Heterocyclic Three-Ring Assembly
    作者:Kazuko Takahashi、Takayasu Nihira
    DOI:10.1246/bcsj.65.1855
    日期:1992.7
    heterocycles such as 2,5-di(4-pyridyl)thiophene 3, 2,5-di(4-pyridyl)furan 4, 2,5-di(4-pyridyl)thieno[3,2-b]thiophene 7, 1,4-di(4-pyridyl)benzene 6, 2,5-di(2-pyridyl)thiophene 8, and 2,5-di(3-pyridyl)thiophene 9 have been efficiently synthesized by a simple one-pot procedure through the palladium-mediated cross-coupling reaction between (trimethylstannyl)pyridines and dibromo-substituted heteroaromatics
    吡啶基取代的杂环,例如 2,5-二(4-吡啶基)噻吩 3, 2,5-二(4-吡啶基)呋喃 4, 2,5-二(4-吡啶基)噻吩并[3,2-b]噻吩 7、1,4-二(4-吡啶基)苯 6、2,5-二(2-吡啶基)噻吩 8 和 2,5-二(3-吡啶基)噻吩 9 已通过简单的方法高效合成通过介导的(三甲基甲烷基)吡啶和二取代的杂芳烃之间的交叉偶联反应的锅法。已确定这些化合物的光谱数据(IR、1H NMR、13C NMR、UV)及其还原电位,以评估属配合物螯合配体或紫精型联吡啶盐的合成前体的实用潜力。整个三个环的共轭相互作用在 3 和 4 中似乎比在 6 中更显着。
  • Cardioselective K<sub>ATP</sub> Channel Blockers Derived from a New Series of <i>m</i>-Anisamidoethylbenzenesulfonylthioureas
    作者:Heinrich C. Englert、Uwe Gerlach、Heinz Goegelein、Jens Hartung、Holger Heitsch、Dieter Mania、Sabine Scheidler
    DOI:10.1021/jm000985v
    日期:2001.3.1
    terminal nitrogen atom of the sulfonylurea moiety was found to achieve cardioselectivity. An additional change from a sulfonylurea moiety to a sulfonylthiourea moiety along with an appropriate substituent in the ortho-position of the central aromatic system was a successful strategy to further improve potency on the cardiac K(ATP) channel. Among this series of sulfonylthioureas HMR1883, 1-[5-[2-(5-chlo
    磺酰硫脲显示出对ATP敏感的通道(K(ATP)通道)的心脏选择性阻滞是通过逐步降糖的磺酰类格列本的结构变化发现的。作为筛选测定,逆转了利马卡林诱导的豚鼠乳头肌心脏动作电位的缩短,以探测以心脏K(ATP)通道为靶标的活性,并稳定地转染了hSUR1 / hKir6的CHO细胞的膜去极化作用。 2被用来探测对胰腺K(ATP)通道的有害副作用。发现将中心芳香环中的格列本的取代基的对位排列改变为与磺酰部分的末端氮原子上的取代基的尺寸减小相关的间位图案,从而实现了心脏选择性。从磺酰部分到磺酰硫脲部分的附加变化以及在中央芳族体系的邻位的适当取代基是进一步改善心脏K(ATP)通道效能的成功策略。在该系列磺酰硫脲HMR1883中,选择了[[1- [5- [2-(5--邻基苯甲酰基)乙基] -2-甲氧基苯基]磺酰基-3-甲基硫脲]及其钠盐HMR1098进行开发并完全代表。预防冠心病患者危及生命的心律不齐和心源性猝死的新治疗方法。
  • Synthesis and Monoamine Oxidase B Catalyzed Oxidation of C-4 Heteroaromatic Substituted 1,2,3,6-Tetrahydropyridine Derivatives
    作者:Sandeep K. Nimkar、Andrea H. Anderson、John M. Rimoldi、Matthew Stanton、Kay P. Castagnoli、Stéphane Mabic、Y.-X. Wang、Neal Castagnoli
    DOI:10.1021/tx960063o
    日期:1996.1.1
    been proposed to proceed via a polar pathway, an initial single-electron transfer pathway and an initial hydrogen atom transfer pathway. Results from previous studies on selected N-cyclopropyl-4-substituted-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives have led us to consider a mechanism for these cyclic tertiary allylamines which may not necessarily involve the aminyl radical cation as required by an initial
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  • [EN] CARBOXYL SUBSTITUTED INDOLES FOR USE AS PPAR ALPHA MODULATORS<br/>[FR] INDOLES À SUBSTITUTION CARBOXYLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU PPAR-ALPHA
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009147121A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    There is provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein one of R1 and R2 is H and the other is COOH. The compounds are useful as PPAR modulators.
    根据本发明提供了式(I)的新化合物或其药用可接受的盐或溶剂,其中R1和R2中的一个是H,另一个是COOH。这些化合物可用作PPAR调节剂。
  • [EN] AZAINDOLE DERIVATIVES WHICH ACT AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZAINDOLE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE PI3K
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2014011568A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating immunological disorders, cardiovascular disease, cancer, and other diseases, disorders or conditions associated with PI3Kδ.
    揭示了Formula 1的化合物及其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法,含有它们的药物组合物,以及它们用于治疗免疫性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病、疾患或症状的用途。
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