1,3-bis(phenylsulfonylmethyl)benzene | 711603-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(phenylsulfonylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(benzenesulfonylmethyl)benzene
• CAS: 711603-34-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄S₂
• 分子量: 386.493
• InChiKey: GQGRWUJHVGKQLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  653.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(phenylsulfonylmethyl)benzene 在 Grubbs catalyst first generation 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解以多样性为导向的方法来研究去甲嘧啶及其类似物

  摘要：

  闭环复分解 (RCM) 是组装大环的有用协议。为了合成去甲嘧啶及其类似物，我们使用 RCM 作为我们战略中的关键步骤。我们合成吡啶大环的方法涉及两条路线。第一种方法从 2,6-双[(苯磺酰基)甲基]吡啶的烯基化开始，包括五个步骤，总产率为 10%。第二条路线从格利雅加成到吡啶-2,6-二碳腈开始，然后是 RCM 和一锅法去除羰基，然后双键氢化，总产率为 28%。这种方法只有三个步骤。两条路线都没有涉及使用保护基团。我们的策略中嵌入了各种多样化点，并通过对这些大环化合物采用一般方法组装了八种不同的环芳烃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301493
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1,3-bis(phenylsulfonylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Reindel; Siegel, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient New Protocol to Synthesize Aromatic and Heteroaromatic Dithioesters
  作者：Serge Masson、Isabelle Abrunhosa、Mihaela Gulea

  DOI：10.1055/s-2004-822311

  日期：——

  A very efficient, high yielding procedure to synthesize substituted aromatic and heteroaromatic dithioesters is described. It involves the reaction between (phenylsulfonyl)methyl (hetero)aromatic derivatives and elemental sulfur in basic medium, followed by alkylation.

  描述了一种高效、高产的合成取代芳香和杂芳香二硫酯的方法。该方法包括在碱性介质中（苯磺酰）甲基（杂）芳香衍生物与硫元素反应，随后进行烷基化。
• Diversity-Oriented Approach to Normuscopyridine and Its Analogues through Ring-Closing Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Gopalkrushna T. Waghule、Mukesh E. Shirbhate

  DOI：10.1002/ejoc.201301493

  日期：2014.2

  Ring-closing metathesis (RCM) is a useful protocol for assembling macrocycles. To synthesize normuscopyridine, and its analogues we used RCM as a key step in our strategy. Our approach to the synthesis of pyridine macrocycles involves two routes. The first approach starts with alkenylation of 2,6-bis[(phenylsulfonyl)methyl]pyridine and involves five steps with 10 % overall yield. The second route begins

  闭环复分解 (RCM) 是组装大环的有用协议。为了合成去甲嘧啶及其类似物，我们使用 RCM 作为我们战略中的关键步骤。我们合成吡啶大环的方法涉及两条路线。第一种方法从 2,6-双[(苯磺酰基)甲基]吡啶的烯基化开始，包括五个步骤，总产率为 10%。第二条路线从格利雅加成到吡啶-2,6-二碳腈开始，然后是 RCM 和一锅法去除羰基，然后双键氢化，总产率为 28%。这种方法只有三个步骤。两条路线都没有涉及使用保护基团。我们的策略中嵌入了各种多样化点，并通过对这些大环化合物采用一般方法组装了八种不同的环芳烃。
• Reindel; Siegel, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1553
  作者：Reindel、Siegel

  DOI：——

  日期：——