diethyl-methyl-(1-pyrrolylmethyl)ammonium iodide | 105243-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl-methyl-(1-pyrrolylmethyl)ammonium iodide
• 英文别名: N-Ethyl-N-methyl-N-[(1H-pyrrol-1-yl)methyl]ethanaminium iodide；diethyl-methyl-(pyrrol-1-ylmethyl)azanium;iodide
• CAS: 105243-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂*I
• 分子量: 294.179
• InChiKey: DCWFJEUVTBGXRT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-methyl-(1-pyrrolylmethyl)ammonium iodide 、 苯甲醛苯腙 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1,3-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [6π+4π] 5-氮杂富烯离子与硝基和偶氮甲亚胺的环加成反应。

  摘要：

  由的质子变质路线生成的亚硝基和偶氮甲亚胺显示易于添加到标题亚胺离子中，得到吡咯并环的恶二嗪和三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80510-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethylpyrrole-1-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 diethyl-methyl-(1-pyrrolylmethyl)ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  由吡咯和吲哚的N-曼尼希碱基形成5-氮杂富烯离子及其苯并类似物†

  摘要：

  1-二烷基氨基甲基吡咯在许多方面表现出像氨基苯甲酸酯一样的行为。例如，酰氯的酰化作用通常发生在胺型N原子上而不是在吡咯环上。自发裂解季铵盐得到5-氮杂富烯离子（3）。这种高反应性的亚胺离子及其苯并-环氧基的类似物（4）可以被富含电子的芳族化合物（例如N-甲基吡咯或N，N-二甲基苯胺）捕获。通过向烯胺中添加吲哚，可以获得更精细的N-曼尼希碱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680822

文献信息

• BURGER, U.;BRINGHEN, A. O.;WIRTHNER, PH. J.;SCHAERER, J. -C., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 8, 2275-2281
  作者：BURGER, U.、BRINGHEN, A. O.、WIRTHNER, PH. J.、SCHAERER, J. -C.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, ULRICH;BRINGHEN, ALAIN O., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4415-4418
  作者：BURGER, ULRICH、BRINGHEN, ALAIN O.

  DOI：——

  日期：——