1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan | 78818-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan
• 英文别名: 5-(4-iodophenyl)-3,5-diphenylformazan；(E)-1-(4-Iodophenyl)-2-[phenyl(2-phenylhydrazinylidene)methyl]diazene；N'-anilino-N-(4-iodophenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 78818-69-6
• 化学式: C₁₉H₁₅IN₄
• 分子量: 426.259
• InChiKey: LKGOCJYDIIKJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan 在 thallium(III) acetate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-Iodo-phenyl)-3,5-diphenyl-3H-tetrazol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  Balakrishnan, R.; Srinivasan, V. S.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 404 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Verdazyl自由基结构单元：合成，结构和Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  碘取代的Verdazyl自由基的合成产率很高。进行了对Verdazyl自由基的首次Sonogashira偶联反应，并找到了最佳反应条件。功能化不仅在C-6上进行，而且在N-2取代基上进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701783

文献信息

• Dyads and Triads of Boron Difluoride Formazanate and Boron Difluoride Dipyrromethene Dyes
  作者：Francis L. Buguis、Nathan Sung Y. Hsu、Sofia A. Sirohey、Matheus C. Adam、Lyudmila V. Goncharova、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1002/chem.202302548

  日期：2023.12.19

  The first examples of BF2 formazanate and BODIPY conjugates: Dyads and triads of BF2 formazanate and BODIPY dyes undergo reversible reduction to polyanions and exhibit anti-Kasha photoluminescence. These properties arise from the interplay of the discrete properties of each dye and highlight the promise of dye-dye conjugates based on BF2 formazanates.

  BF 2甲酸盐和 BODIPY 缀合物的第一个示例：BF 2甲酸盐和 BODIPY 染料的二元组和三元组经历可逆还原为聚阴离子并表现出抗 Kasha 光致发光。这些特性源自每种染料的离散特性的相互作用，并突出了基于 BF 2甲酸盐的染料-染料缀合物的前景。
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, Vangular S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 771 - 775
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, Vangular S.

  DOI：——

  日期：——
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, V. S.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 404 - 406
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, V. S.、Venkatasubramanian, N.

  DOI：——

  日期：——
• Verdazyl Radical Building Blocks: Synthesis, Structure, and Sonogashira Cross-Coupling Reactions
  作者：Pavel V. Petunin、Ekaterina A. Martynko、Marina E. Trusova、Maxim S. Kazantsev、Tatyana V. Rybalova、Rashid R. Valiev、Mikhail N. Uvarov、Evgeny. A. Mostovich、Pavel S. Postnikov

  DOI：10.1002/ejoc.201701783

  日期：2018.9.16

  Iodine‐substituted verdazyl radicals were synthesized in excellent yields. The first Sonogashira coupling reaction on verdazyl radicals was performed, and optimal reaction conditions were found. Functionalization was carried out not only at C‐6 but also at N‐2‐substituents.

  碘取代的Verdazyl自由基的合成产率很高。进行了对Verdazyl自由基的首次Sonogashira偶联反应，并找到了最佳反应条件。功能化不仅在C-6上进行，而且在N-2取代基上进行。