3,6-di-(9-carbazolyl)-9-ethylcarbazole | 797057-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-(9-carbazolyl)-9-ethylcarbazole
• 英文别名: 9-ethyl-3,6-di-(9-carbazolyl)carbazole；N-ethyl-3,6-di(N-carbazolyl)carbazole；3,6-Bis(N-carbazolyl)-N-ethylcarbazole；3,6-di(carbazol-9-yl)-9-ethylcarbazole
• CAS: 797057-70-6
• 化学式: C₃₈H₂₇N₃
• 分子量: 525.652
• InChiKey: IGNAMAKPDIBFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-313°C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  342 nm in THF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咔唑 、 3,6-di-(9-carbazolyl)-9-ethylcarbazole 以to give the compound in the title, N-phenyl-3,6-di(N-carbazolyl)carbazole as a beige solid (yield: 85%)的产率得到9-苯基-9H-369-三咔唑
  参考文献：
  名称：

  Carbazole derivative, organic semiconductor element, light emitting element, and electronic device

  摘要：

  本发明的问题是提供一种卡巴唑衍生物，该衍生物具有优异的耐热性，并且可以形成无结晶的薄膜。此外，还需要通过采用该卡巴唑衍生物来生产有机半导体元件、发光元件和电子器件。为此，提供一种由以下通式（1）表示的新型卡巴唑衍生物：（在该式中，I表示由通式（2）表示的核心卡巴唑（G0），Z表示由通式（3）表示的内部分支卡巴唑（G1至Gn-1），E表示由通式（4）表示的末端卡巴唑（Gn），n表示显示树状分子代数的整数，X1表示氢、卤素、氰基、烷基、芳基、杂环残基或类似物，X2和X3在（G（n-m）-1）（其中，n-m≧1）与（G（n-m））中的X4形成共价键，R1至R8各自独立地表示氢、卤素、氰基、烷基、二烷基氨基、二芳基氨基、杂环残基或类似物）。

  公开号：

  US20050031899A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-9-乙基咔唑 、 咔唑 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到3,6-di-(9-carbazolyl)-9-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Carbazole derivative, organic semiconductor element, light emitting element, and electronic device

  摘要：

  本发明的问题是提供一种具有优异耐热性且可以形成无结晶的咔唑衍生物。此外，另一个问题是通过采用这种咔唑衍生物来生产有机半导体元件、发光元件和电子设备。为此，提供了以下一般式（1）所代表的新型咔唑衍生物： （在该式中，I代表由一般式（2）所示的核心咔唑（G0），Z代表由一般式（3）所示的内部分支咔唑（G1至Gn-1），E代表由一般式（4）所示的末端咔唑（Gn），n代表显示树状聚合物代数的整数，X1代表氢、卤素、氰基、烷基、芳基、杂环残基等，（G（n-m）-1）中的X2和X3（其中n-m≧1）与（G（n-m））中的X4形成共价键，每个R1至R8独立地代表氢、卤素、氰基、烷基、二烷基胺基、二芳基胺基、杂环残基等）。

  公开号：

  US20050031899A1

文献信息

• Synthesis, structures and charge−transfer complexations of 1,n-di-[3,6-di-(9-carbazolyl)-9-carbazolyl]alkanes with tetracyanoethylene and tetranitromethane
  作者：Selin Özgün、Erol Asker、Orhan Zeybek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.07.068

  日期：2017.1

  82 M −1 for carbazole−TCNE and 0.28–0.45 M −1 for carbazole−TNM complexes) show weak donor−acceptor associations. The negative values of Δ H determined to be between −2.09 ± 0.08 and −3.10 ± 0.21 kcal mol −1 for carbazole−TCNE complexes and −0.91 ± 0.08 and −3.31 ± 0.28 kcal mol −1 for carbazole−TNM complexes indicate that complexations are driven by the exothermic enthalpies. Computational analysis

  摘要 无定形 3,6-二-(9-咔唑基)-9-乙基咔唑、3,6-二-(9-咔唑基)-9-己基咔唑和一系列 1, n -di-[3,6-di-(9-carbazolyl)-9-carbazolyl]alkanes (n = 1–5) 与电子受体四氰基乙烯和四硝基甲烷报道。摩尔消光系数 (e)、平衡常数 (K eq )、焓 (Δ H ) 和络合物的熵 (Δ S ) 已确定。低 K eq 值（咔唑-TCNE 为 1.83-3.82 M -1，咔唑-TNM 复合物为 0.28-0.45 M -1）表明供体-受体结合较弱。对于咔唑-TCNE 复合物，Δ H 的负值确定为介于 -2.09 ± 0.08 和 -3.10 ± 0.21 kcal mol -1 之间，以及 -0.91 ± 0.08 和 -3.31 ± 0。咔唑-TNM 复合物的 28 kcal mol -1 表明复合物是由放热焓驱动的。应用半经验和
• Synthesis and Optoelectrochemical Properties of Stilbenophanes Having Carbazole Moieties
  作者：Perumal Rajakumar、Karuppannan Sekar、Nagarathinam Venkatesan

  DOI：10.1055/s-0032-1317324

  日期：——

  A series of stilbenophanes having N-arylated carbazole moieties possessing small and large cavities have been synthesized via McMurry coupling of the corresponding dialdehyde derived from N-arylation of carbazole with various dibromide followed by formylation. The electrochemical, photophysical, and complexation properties of all the stilbenophanes with electron-deficient guest molecules like TCNQ, TCNE, and PQT were also carried out at different concentrations.
• MOLECULAR GLASS MIXTURES FOR ORGANIC ELECTRONICS APPLICATIONS
  申请人：Molecular Glasses, Inc.

  公开号：EP3083881B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• COMPOSITION OF MATTER FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES
  申请人：Kyulux, Inc.

  公开号：US20190173017A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) as compounds capable of emitting delayed fluorescence, and uses of the compounds in organic light-emitting diodes.
• US7504162B2
  申请人：——

  公开号：US7504162B2

  公开（公告）日：2009-03-17