4-(p-tolyl)-1,2,3-selenadiazole | 27892-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-tolyl)-1,2,3-selenadiazole
• 英文别名: 4-p-tolyl-[1,2,3]selenadiazole；4-(4-Methyl-phenyl)-<1,2,3>selenadiazole；4-(4'-Methylphenyl)-1-selena-2,3-diazol；4-(4-Methylphenyl)-1,2,3-selenadiazole；4-(4-methylphenyl)selenadiazole
• CAS: 27892-74-6
• 化学式: C₉H₈N₂Se
• mdl: MFCD01117241
• 分子量: 223.136
• InChiKey: FSEQQQYNEQZOSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-tolyl)-1,2,3-selenadiazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-((p-tolylethynyl)selanyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Arylethynylselanylacetonitriles from 4-Aryl-1,2,3-selenadiazoles

  摘要：

  Base decomposition of 4‐(substituted phenyl)‐1,2,3‐selenadiazoles at room temperature resulted in 2‐(substituted phenyl)‐ethynylselenolate anions, which were immediately reacted with bromoacetonitrile to give a series of 2‐(substituted phenyl)ethynylselanylacetonitriles.

  DOI：

  10.1002/jhet.2216
• 作为产物：
  描述：

  4-methylacetophenone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(p-tolyl)-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Arylethynylselanylacetonitriles from 4-Aryl-1,2,3-selenadiazoles

  摘要：

  Base decomposition of 4‐(substituted phenyl)‐1,2,3‐selenadiazoles at room temperature resulted in 2‐(substituted phenyl)‐ethynylselenolate anions, which were immediately reacted with bromoacetonitrile to give a series of 2‐(substituted phenyl)ethynylselanylacetonitriles.

  DOI：

  10.1002/jhet.2216

文献信息

• Synthesis and 1H nuclear magnetic resonance spectra of some aryl-1,2,3-selenadiazoles
  作者：Alon Caplin

  DOI：10.1039/p19740000030

  日期：——

  A series of aryl-1,2,3-selenadiazoles has been prepared, and their n.m.r. spectral parameters are recorded. The ranges of chemical shifts of the 5-proton due to meta- or para-substitution in the 4-aryl substituent are similar to those for the corresponding protons in the side-chains of substituted benzenes.

  制备了一系列芳基1,2,3-3-硒代二唑，并记录了它们的核磁共振光谱参数。由于4-芳基取代基中的间位或对位取代而引起的5-质子的化学位移范围与取代苯侧链中相应质子的化学位移范围相似。
• Laishev, V. Z.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 450 - 454
  作者：Laishev, V. Z.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of<i>N</i>-(4-Aryl-1,3-dithiol-2-ylidene)-amides,<i>N</i>-(4- or 5-Aryl-1,3-thiaselenol-2-ylidene)-amides, and<i>N</i>-(4-Aryl-1,3-diselenol-2-ylidene)-amides
  作者：A. Shafiee、G. Fanaii

  DOI：10.1055/s-1984-30887

  日期：——
• Synthesis and radioprotective effects of derivatives of thiadiazoles, dithiolidenes, and their selenium analogs
  作者：L. L. Petrova、L. V. Trufanova、M. L. Petrov、M. A. Abramov、N. I. Zmitrovich、N. A. Terent'eva

  DOI：10.1007/bf02220017

  日期：1994.2
• Ganjian, I.; Lalezari, I.; DiMeo, S.V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 893 - 895
  作者：Ganjian, I.、Lalezari, I.、DiMeo, S.V.、Gomez, L.A.

  DOI：——

  日期：——