3-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2H-indazole | 1201938-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2H-indazole
• 英文别名: 3-(4-Nitrophenyl)-2-phenylindazole
• CAS: 1201938-11-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: VTMWJGRTUZSAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)-(2-phenyldiazenylphenyl)methanone 在 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酰肼促进的酰基偶氮苯串联缩合和环化反应使无金属好氧条件下可接触2H-吲唑

  摘要：

  甲苯磺酰肼促进的串联缩合反应和2-酰基偶氮苯在无金属的好氧条件下的环化反应可通过释放水以定量收率得到在3位具有烷基或芳基的2-芳基2 H-吲唑，分子氮和亚磺酸。所有实施例均以定量产率产生了相应的2 H-吲唑。确定本反应具有宽的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801055

文献信息

• Metal-free, regioselective, visible light activation of 4CzIPN for the arylation of 2<i>H</i>-indazole derivatives
  作者：Rajendhiran Saritha、Sesuraj Babiola Annes、Subburethinam Ramesh

  DOI：10.1039/d1ra02372a

  日期：——

  Highly regioselective organo photocatalysis of 4CzIPN (1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene) for the arylation of 2H-indazole is demonstrated.

  4CzIPN（1,2,3,5-四(咔唑-9-基)-4,6-二氰基苯）的高区域选择性有机光催化剂用于2H-吲哚的芳基化反应。
• Direct Arylations of 2<i>H</i>-Indazoles On Water
  作者：Stephan A. Ohnmacht、Andrew J. Culshaw、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol902537d

  日期：2010.1.15

  The efficient palladium-catalyzed synthesis of a range of substituted 2H-Indazoles via C−H arylation is reported. Reactions are performed on water and provide a direct and mild route toward 2,3-diaryl indazoles of widespread biological significance.

  据报道，通过CHH芳基化反应，钯可以有效地合成一系列取代的2 H-吲唑。反应在水上进行，提供了直接而温和的路线，向具有广泛生物学意义的2，3-二芳基吲唑提供了途径。
• Continuous‐Flow Visible Light Organophotocatalysis for Direct Arylation of 2 <i>H</i> ‐Indazoles: Fast Access to Drug Molecules
  作者：Shinde Vidyacharan、Bandaru T. Ramanjaneyulu、Seungwook Jang、Dong‐Pyo Kim

  DOI：10.1002/cssc.201900736

  日期：2019.6.21

  A continuous‐flow homogeneous photocatalytic method has been devised for the direct arylation of 2H‐indazoles. This visible‐light‐promoted approach directly accesses a wide range of structurally diverse C3‐arylated scaffolds of biological interest in a fast (1 min), single‐step reaction by using eosin Y as an organophotocatalyst. Furthermore, a microreactor technology is also employed for the fast

  设计了一种连续流均相光催化方法，用于2 H-吲唑的直接芳基化。通过使用曙红Y作为有机光催化剂，这种可见光促进的方法可以快速（1分钟），一步式反应直接访问各种具有生物意义的结构多样的C3芳基化支架。此外，微反应器技术还用于在无金属条件下以很高的收率快速合成肝X受体抑制剂药物，而已报道的方法需要多个步骤并需要更长的反应时间（18-24小时）。
• Cobalt(III)-Catalyzed Synthesis of Indazoles and Furans by C–H Bond Functionalization/Addition/Cyclization Cascades
  作者：Joshua R. Hummel、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja5116452

  日期：2015.1.14

  reported heterocycle syntheses also demonstrate the use of directing groups that have not previously been applied to Co(III)-catalyzed C–H bond functionalizations. Additionally, the synthesis of furans demonstrates the first example of Co(III)-catalyzed functionalization of alkenyl C–H bonds.

  开发操作简单且具有成本效益的路线，通过简单的投入组装杂环对于许多科学事业（包括制药、农用化学品和材料研究）非常重要。在本文中，我们描述了一种新型空气稳定性阳离子 Co(III) 催化剂的开发，用于通过 C-H 键加成到醛上，然后进行原位环化来收敛、一步合成 N-芳基-2H-吲唑和呋喃和芳构化。只需亚化学计量的 AcOH 作为添加剂，成本低且易于处理。这些杂环的合成是 Co(III) 催化的醛加成的第一个例子，并且证明了各种芳香族、杂芳香族和脂肪族衍生物的反应。N-芳基-2H-吲唑和呋喃的合成均已在 20 mmol 规模上进行，并且应该很容易适用于更大的规模。报道的杂环合成还证明了先前未应用于 Co(III) 催化的 C-H 键官能化的导向基团的使用。此外，呋喃的合成展示了 Co(III) 催化烯基 C-H 键官能化的第一个例子。