4-methoxy-2-methyl-N-phenylbenzamide | 1207356-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 4-methoxy-2-methylbenzanilide
• CAS: 1207356-78-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: NCQTXURHZBUTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 、 1,3-diphenylcarbamothioate 在 碘 、 magnesium 、 ammonium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 以90%的产率得到4-methoxy-2-methyl-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  由硫代氨基甲酸酯合成仲酰胺

  摘要：

  据报道，由易于获得且稳定的取代的S-苯基硫代氨基甲酸酯和格氏试剂可合成仲酰胺。氧化后处理使得硫醇盐离去基团以二苯基二硫化物形式再循环。可以将二苯基二硫化物转化为S-苯基苯硫代磺酸盐，这是硫代氨基甲酸酯合成所需的反应物。这种酰胺合成适合于制备经典方法无法或几乎无法获得的具有挑战性的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01654

文献信息

• Process for producing 2-alkylbenzanilide
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04105693A1

  公开（公告）日：1978-08-08

  2-Alkylbenzanilide is produced by reacting an alkyl 2-alkylbenzoate having the formula ##STR1## wherein X represents a lower alkyl group and R represents a lower alkyl group with an aniline having the formula ##STR2## wherein Y represents hydrogen atom, an alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, benzyloxy or halobenzyloxy group in the presence of an alcoholate in a solvent which is hardly azeotropically distilled with the by-product of alcohol.

  2-烷基苯甲酰苄胺是通过将具有以下结构式的烷基2-烷基苯甲酸酯与具有以下结构式的苯胺在醇醚存在下在一种与醇副产物几乎不能共沸蒸馏的溶剂中反应而制得：其中X代表低烷基基团，R代表低烷基基团；其中Y代表氢原子、烷氧基、烯氧基、炔氧基、苄氧基或卤代苄氧基。
• USE OF HUMIDITY STABLE YELLOW FLUORESCENT PIGMENTS IN SECURITY APPLICATIONS
  申请人：Honeywell International, Inc.

  公开号：EP2627518A2

  公开（公告）日：2013-08-21
• US4105693A
  申请人：——

  公开号：US4105693A

  公开（公告）日：1978-08-08
• [EN] USE OF HUMIDITY STABLE YELLOW FLUORESCENT PIGMENTS IN SECURITY APPLICATIONS<br/>[FR] UTILISATION DE PIGMENTS FLUORESCENTS JAUNES STABLES EN PRÉSENCE D'HUMIDITÉ DANS DES APPLICATIONS DE SÉCURITÉ
  申请人：HONEYWELL INT INC

  公开号：WO2012051129A2

  公开（公告）日：2012-04-19

  Yellow and yellow-green fluorescent compounds are provided herein that can be incorporated into carriers (e.g., inks) and applied (e.g., printed) as security features on substrates (e.g., documents). The compounds can be selected based upon their resistance to humidity, and preferably exhibit a high initial fluorescence intensity, and a relatively high fluorescence intensity as well as a low relative intensity loss after prolonged humidity exposure.
• Synthesis of Secondary Amides from Thiocarbamates
  作者：Pieter Mampuys、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01654

  日期：2018.7.20

  The synthesis of secondary amides from readily accessible and bench-stable substituted S-phenyl thiocarbamates and Grignard reactants is reported. Oxidative workup allows recycling of the thiolate leaving group as diphenyl disulfide. Diphenyl disulfide can be transformed into S-phenyl benzenethiosulfonate, a reactant required for thiocarbamate synthesis. This amide synthesis is suitable for the preparation

  据报道，由易于获得且稳定的取代的S-苯基硫代氨基甲酸酯和格氏试剂可合成仲酰胺。氧化后处理使得硫醇盐离去基团以二苯基二硫化物形式再循环。可以将二苯基二硫化物转化为S-苯基苯硫代磺酸盐，这是硫代氨基甲酸酯合成所需的反应物。这种酰胺合成适合于制备经典方法无法或几乎无法获得的具有挑战性的酰胺。