N-(2-bromo-benzyl)-N-(4-methoxy-phenyl)hydrazine | 262364-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-benzyl)-N-(4-methoxy-phenyl)hydrazine
• 英文别名: N-(2-Bromobenzyl)-N-(4-methoxyphenyl)hydrazine；1-[(2-bromophenyl)methyl]-1-(4-methoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 262364-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O
• 分子量: 307.19
• InChiKey: ATYLMPAHHHRNDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-benzyl)-N-(4-methoxy-phenyl)hydrazine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内胺化反应新型合成2-芳基-2H-吲唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过钯催化相应的N-芳基-N（邻溴苄基）肼的分子内胺化反应，合成了各种2-芳基-2H-吲唑。在调查的几组反应条件中，Pd（OAc）2 / dppf / tBuONa的组合可获得最佳结果。该方法适用于范围广泛的含有给电子和吸电子取代基的基材。

  DOI：

  10.1021/ol990409x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 、 2-溴溴苄 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-bromo-benzyl)-N-(4-methoxy-phenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内胺化反应新型合成2-芳基-2H-吲唑。

  摘要：

  [反应：见正文]通过钯催化相应的N-芳基-N（邻溴苄基）肼的分子内胺化反应，合成了各种2-芳基-2H-吲唑。在调查的几组反应条件中，Pd（OAc）2 / dppf / tBuONa的组合可获得最佳结果。该方法适用于范围广泛的含有给电子和吸电子取代基的基材。

  DOI：

  10.1021/ol990409x

文献信息

• Pyrazoles for the treatment of obesity and other CNS disorders
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20070197526A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to compounds having pharmacological activity, to compositions containing these compounds, and to a method of treatment employing the compounds and compositions. More particularly, this invention concerns certain pyrazole derivatives, their salts and solvates. These compounds have H 3 histamine receptor binding activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating disorders in which histamine H 3 receptor modulation is beneficial.

  这项发明涉及具有药理活性的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。更具体地，这项发明涉及某些吡唑类衍生物，它们的盐和溶剂化合物。这些化合物具有H3组胺受体结合活性。这项发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及一种治疗组织中组胺H3受体调节有益的疾病的方法。
• PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF
  申请人：Christie Michael

  公开号：US20100121055A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.

  本发明提供了一种从2-甲基吡咯烷制备(R)-或(S)-2-甲基吡咯烷的简短、安全、廉价、商业可扩展的过程，不需要分离合成中间体。
• PYRAZOLES FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND OTHER CNS DISORDERS
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110112088A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to compounds of the formula: to compositions containing these compounds, and to methods of treatment employing the compounds and compositions.

  本发明涉及以下公式的化合物：含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。
• Liu, Rui; Zhu, Yong-ming; Qin, Lie-na, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 8, p. 1755 - 1763
  作者：Liu, Rui、Zhu, Yong-ming、Qin, Lie-na、Ji, Shun-jun、Katayama, Haji

  DOI：——

  日期：——
• US7897634B2
  申请人：——

  公开号：US7897634B2

  公开（公告）日：2011-03-01