7-Bromo-5-chloro-1-methyl-3-phenylimidazo[1,5-a]quinazoline | 1194506-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Bromo-5-chloro-1-methyl-3-phenylimidazo[1,5-a]quinazoline
• CAS: 1194506-67-6
• 化学式: C₁₇H₁₁BrClN₃
• 分子量: 372.651
• InChiKey: JRPAKCREDWMBAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-phenylacetonitrile 、 2-乙酰氨基-5-溴-苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到7-Bromo-5-chloro-1-methyl-3-phenylimidazo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  A facile one-step synthesis of 5-chloro-imidazo[1,5-a]quinazoline by microwave irradiation

  摘要：

  A new and facile method has been developed for the one-step synthesis of 5-chloro-imidazol[1,5-a]quinazoline by cyclization of N-acylanthranilic acid A with 2-amino acetamide B1 or 2-amino-acetonitrile B2 in the presence of POCl(3) under microwave irradiation. 5-chloro-imidazo[1,5-a]quinazolines can be further functionalized by displacement of 5-Cl group. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.054

文献信息

• A facile one-step synthesis of 5-chloro-imidazo[1,5-a]quinazoline by microwave irradiation
  作者：Guo Li、Ramesh Kakarla、Samuel W. Gerritz、Annapurna Pendri、Baoqing Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.054

  日期：2009.11

  A new and facile method has been developed for the one-step synthesis of 5-chloro-imidazol[1,5-a]quinazoline by cyclization of N-acylanthranilic acid A with 2-amino acetamide B1 or 2-amino-acetonitrile B2 in the presence of POCl(3) under microwave irradiation. 5-chloro-imidazo[1,5-a]quinazolines can be further functionalized by displacement of 5-Cl group. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.