2-(3,5-dimethylphenyl)-4H-chromen-4-one | 1373355-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethylphenyl)chromen-4-one；2-(3,5-dimethylphenyl)chromen-4-one
• CAS: 1373355-19-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VGUOMADTFLWWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 间二甲苯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 silver(I) acetate 作用下， 反应 48.0h， 以81%的产率得到2-(3,5-dimethylphenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  β-杂原子取代酮的钯催化脱氢/氧化交叉偶联序列

  摘要：

  简洁，选择性：标题一锅法序列可形成烯酮功能并随后进行交叉偶联。该方法提供了从容易获得的β-杂原子取代的环酮中获得高度官能化的环状烯酮和烯胺酮的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201206610

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative arylation of chromones via a double C–H activation: an expedient approach to flavones
  作者：Ko Hoon Kim、Hyun Seung Lee、Se Hee Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.100

  日期：2012.5

  A palladium-catalyzed oxidative arylation of chromones was examined. A regioselective 2-arylation of chromone was carried out via a double C–H activation process. The procedure provided an expedient approach for the preparation of flavone derivatives.

  检查了钯催化色酮的氧化芳基化作用。色酮的区域选择性2-芳基化是通过双重C–H活化过程进行的。该方法为黄酮衍生物的制备提供了一种方便的方法。