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3,3-bis(phenylthio)-2-piperidone | 161095-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-bis(phenylthio)-2-piperidone
英文别名
3,3-Bis(phenylsulfanyl)piperidin-2-one
3,3-bis(phenylthio)-2-piperidone化学式
CAS
161095-99-4
化学式
C17H17NOS2
mdl
——
分子量
315.46
InChiKey
ZYKYZCSFQJIXHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    546.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-bis(phenylthio)-2-piperidone 在 potassium fluoride 、 正丁基锂间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    直接合成功能化的顺式-全氢异喹啉-1-酮。
    摘要:
    据报道,碱催化的5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮与Nazarov型试剂的环化反应。研究了溶剂极性和试剂浓度的影响。该方法涉及两个连续的迈克尔加成,并立体选择性地提供官能化的顺式-全氢异喹啉-1-酮。
    DOI:
    10.3390/molecules24030557
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶酮二苯二硫醚正丁基锂三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到3,3-bis(phenylthio)-2-piperidone
    参考文献:
    名称:
    直接合成功能化的顺式-全氢异喹啉-1-酮。
    摘要:
    据报道,碱催化的5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮与Nazarov型试剂的环化反应。研究了溶剂极性和试剂浓度的影响。该方法涉及两个连续的迈克尔加成,并立体选择性地提供官能化的顺式-全氢异喹啉-1-酮。
    DOI:
    10.3390/molecules24030557
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文献信息

  • Torisawa, Yasuhiro; Nakagawa, Masako; Takami, Hideo, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 1, p. 277 - 292
    作者:Torisawa, Yasuhiro、Nakagawa, Masako、Takami, Hideo、Nagata, Toshiaki、Ali, Mohamed Ayman、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Torisawa Yasuhiro, Nakagawa Masako, Takami Hideo, Nagata Toshiaki, Ayman +, Heterocycles, 39 (1994) N 1, S 277-292
    作者:Torisawa Yasuhiro, Nakagawa Masako, Takami Hideo, Nagata Toshiaki, Ayman +
    DOI:——
    日期:——
  • A Straightforward Synthesis of Functionalized cis-Perhydroisoquinolin-1-ones
    作者:Federica Arioli、Maria Pérez、Celeste Are、Elies Molins、Joan Bosch、Mercedes Amat
    DOI:10.3390/molecules24030557
    日期:——
    Base-catalyzed annulation reactions of 5,6-dihydro-2(1H)-pyridones with Nazarov-type reagents are reported. The effect of the solvent polarity and the concentration of the reagents is studied. The process involves two successive Michael additions and stereoselectively provides functionalized cis-perhydroisoquinolin-1-ones.
    据报道,碱催化的5,6-二氢-2(1H)-吡啶酮与Nazarov型试剂的环化反应。研究了溶剂极性和试剂浓度的影响。该方法涉及两个连续的迈克尔加成,并立体选择性地提供官能化的顺式-全氢异喹啉-1-酮。
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